唐氏篩查中 21 三體和 18 三體風險值的含義是什么
唐氏篩查21三體綜合癥風險值1:393是什么意思！18三體綜合癥風險值1:100000，
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。21 三體和 18 三體風險值是通過一系列檢測和計算得出的指標。 1. 風險值計算：通過孕婦的年齡、孕周、血清學指標等綜合計算得出。 2. 21 三體風險：1:393 意味著胎兒有一定患 21 三體綜合征的可能性，但屬于臨界風險。 3. 18 三體風險：1:100000 表明胎兒患 18 三體綜合征的風險極低。 4. 進一步檢查：對于臨界風險，通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺以明確診斷。 5. 結果解讀：風險值不是確診結果，只是評估風險的概率。 總之，唐氏篩查的風險值只是初步評估，孕婦不必過度緊張，應遵循醫生建議進一步檢查或觀察。
2024-10-21 19:52
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回答2
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宋現偉 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，這個21三體綜合癥風險值檢查結果應該是屬于低危的，硬性羊水穿刺檢查。其可以查出是否有先天性畸形、先天性代謝缺陷、染色體異常疾病、伴性遺傳病等。
2024-10-22 11:05
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
