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回答1
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梁云梅 主任醫師
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
三級甲等
兒科（西院）
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唐氏篩查21三體結果為1:273屬高風險，需重視。包括進一步檢查、風險評估、后續措施等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2018-06-29 10:49
1.進一步檢查：需進行無創DNA檢測或羊水穿刺，以明確胎兒染色體情況。
2.風險評估：綜合孕婦年齡、家族遺傳史等因素，評估胎兒患病風險。
3.后續措施：若確診，要根據具體情況決定是否終止妊娠；若正常，繼續做好孕期保健。
4.心理調適：孕婦可能會焦慮，家人要給予支持，孕婦自身也要保持良好心態。
5.定期產檢：嚴格按照醫生建議的時間進行產檢，密切關注胎兒發育。
總之，面對唐氏篩查高風險結果，應積極采取措施，以保障母嬰健康。
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回答2
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仇炬榮 醫師
廣州市番禺區鐘村街社區衛生服務中心
一級
兒科
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您好，根據您的描述，唐氏篩查高風險，可以進一步做羊水穿刺檢查排除一下。不需要過于擔心，篩查高風險不一定就是唐氏兒，合理膳食，定期復查。建議您合理膳食，加強營養，多喝水，注意衛生和保暖，生活作息規律，適當活動，定期產前檢查，了解胎兒發育情況。
2016-06-18 21:43
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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針對二十一三體你是屬于高危人群，不用太著急，唐氏篩查的檢查結果很多是不準的，你可以做無創或是羊水穿刺來復查的
2016-06-18 21:50
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回答4
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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影響不大的，唐氏篩查21三體的臨界值一般是1/270，低于這個值就是低危，高于這個值就是高危
2016-06-18 21:56
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
