-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李春麗 主治醫(yī)師
煙臺(tái)市煙臺(tái)山醫(yī)院
三級(jí)甲等
消化內(nèi)科
-
嬰兒的黃疸分為生理性黃疸和病理性黃疸,生理性黃疸,一般出生兩天出現(xiàn),持續(xù)時(shí)間較短,約十天左右完全消失,除皮膚黃染外,不會(huì)對(duì)寶寶的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生影響。病理性黃疸一般出生后立即出現(xiàn),持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)一個(gè)月,除皮膚黃染外,寶寶多出現(xiàn)食欲不振,進(jìn)食量減少等。出現(xiàn)病理性黃疸,建議及時(shí)到醫(yī)院就診。
2018-07-05 20:13
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
一、嬰兒黃疸的臨床特點(diǎn)當(dāng)成人的血清膽紅素含量在34mmol/L以上,皮膚、黏膜就顯現(xiàn)黃疸,而新生兒由于毛細(xì)血管內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)較多,皮膚黏膜的透明度與成人不同,或皮膚與膽紅素的結(jié)合力較弱,故一般須待血膽紅素值達(dá)68mmol/L以上才顯現(xiàn)黃疸。成人黃疸出現(xiàn)的順序,一般先見(jiàn)于鞏膜和口腔黏膜,然后再現(xiàn)于皮膚。但是,新生兒由于眼結(jié)合膜組織較緊和淋巴間隙較少,影響膽色素在該處沉著,因而鞏膜的黃染反而出現(xiàn)在皮膚黃疸之后。二、新生兒生理性黃疸新生嬰兒于出生前,在胎兒時(shí)期,由于其肝功能欠成熟,對(duì)膽紅素的結(jié)合和排泄能力都不足,主要藉母體的肝臟進(jìn)行代謝。故在正常情況下,臍血中的非結(jié)合膽紅素只有17-50mmol/L。由胎兒本身的肝臟轉(zhuǎn)化的膽紅素量不多,所以即使患有先大性膽道閉鎖,胎兒和剛出生的新生兒都沒(méi)有黃疸出現(xiàn)。然而胎兒畢竟還有部分非結(jié)合膽紅素由其自身的肝臟轉(zhuǎn)化為結(jié)合膽紅素,再由腸道排出,所以胎便呈褐色。當(dāng)胎兒有溶血時(shí),所產(chǎn)生的大量非結(jié)合膽紅素來(lái)不及全部通過(guò)胎盤進(jìn)入母體,又超越胎兒肝臟有限的轉(zhuǎn)化能力,因而胎兒出現(xiàn)黃疸,并使羊水黃染。新生兒出生后,斷絕了經(jīng)胎盤排除膽紅素的途徑,自身肝組織代謝膽紅素的能力一時(shí)尚未完全成熟。例如:①肝細(xì)胞內(nèi)Z蛋白雖然在胎兒期已完全發(fā)育,而主要和非結(jié)合膽紅素結(jié)合的Y蛋白則含量很少,出生時(shí)幾乎缺如,需待生后第2-3周才達(dá)成熟;②肝細(xì)胞內(nèi)葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活力在出生時(shí),僅為成人的10%,以后隨著年齡增長(zhǎng)而逐漸增加,約于生后2周才接近成人水平;③尿核苷二磷酸葡糖脫氫酶的活力也較低,尿核苷二磷酸葡萄糖的含量又少,均影響膽紅素的結(jié)合。此外,還由于:①膽紅素負(fù)荷較高,新生兒出生后,建立肺呼吸,血氧分壓迅速超過(guò)胎內(nèi),紅細(xì)胞數(shù)量過(guò)剩,其壽命又較短(70-100天),致使膽紅素產(chǎn)量過(guò)高,再加上旁路膽紅素的來(lái)源也較成人為多。這樣,新生兒每日生成的膽紅素為8.5mg/kg,而成人僅3.8mg/kg。②腸-肝循環(huán)增加,剛出生的新生兒,其腸道內(nèi)的正常菌群尚未建立,進(jìn)入腸道的結(jié)合膽紅素不能像較大兒童一樣被還原成糞肥原;相反,其腸道中β-葡萄糖醛酸酶活性又較高,將結(jié)合膽紅素水解成非結(jié)合膽紅素和葡萄糖醛酸,前者從腸道被吸收而至肝臟。在有胎糞延遲排出時(shí),吸收更多。鑒于上述種種特點(diǎn),故有90%的新生兒在生后第一周內(nèi),其血膽紅素值超過(guò)34mmol/L,有60%的足月新生兒和80%的未成熟兒在生后第一周內(nèi)出現(xiàn)黃疸。出生時(shí)臍血膽紅素值在17-51mmol/L之間,以后24h內(nèi)增加,但不超過(guò)85mmol/L,故于生后第2或第3天才出現(xiàn)黃疸。生后2-4大膽紅素值最高,一般在85-102mmol/L,隨后逐漸下降,于生后5-7天降至34mmol/L以下,黃疸隨之消退。未成熟兒由于肝臟發(fā)育更不成熟,因而黃疸更深,高峰在生后4-7天,血膽紅素峰值可達(dá)136-204mmol/L,消退也晚,然10天后黃疸就不多見(jiàn),偶可延到1-2個(gè)月。由于此類黃疸屬新生兒的解剖生理特點(diǎn),沒(méi)有造成機(jī)體的任何病理性損害,故稱生理性黃疸(neonatal physical jaundice)。新生兒生理性黃疸在下述情況下將更嚴(yán)重,如產(chǎn)前宮內(nèi)慢性缺氧致胎兒紅細(xì)胞增多、產(chǎn)傷引起新生兒頭顱血腫,均能使膽紅素的來(lái)源增加。新生兒有窒息、饑餓、感染、低溫或酸中毒等時(shí),影響肝臟代謝膽紅素的能力,從而加重黃疸。診斷生理性黃疸必須注意排除各種病理性黃疸。在下列情況時(shí)應(yīng)考慮不是生理性黃疸:①生后頭24-36h出現(xiàn)黃疸;②血膽紅素量每日增加85mmol/L以上;③足月新生兒(特別是沒(méi)有危險(xiǎn)因素者)的膽紅素大于204mmol/L或未成熟兒大于171-239mmol/L;④黃疸持續(xù)時(shí)間10-14天以上;⑤黃疸消退后,又重復(fù)出現(xiàn)或進(jìn)行性加重;⑥結(jié)合膽紅素值>34mmol/L或尿中出現(xiàn)膽紅素;⑦肝臟腫大或/和質(zhì)地變硬。⑧其他:如蒼白、嘔吐、納差、低溫等。三、嬰兒黃疸的病因和臨床表現(xiàn)嬰兒黃疸多見(jiàn),按其發(fā)生機(jī)制可分為:①肝細(xì)胞前性黃疸;②肝細(xì)胞性黃疸,又可分為微粒性黃疸和混合性黃疸;③肝細(xì)胞后性黃疸。在各類黃疸中,均有若干常見(jiàn)疾病,茲就其病因和臨床表現(xiàn)分述于下:(一)肝細(xì)胞前性黃疸肝細(xì)胞前性黃疸又稱溶血性黃疸。在嬰兒期可因各種感染、理化因素、抗原抗體作用和脾功能亢進(jìn)等,使紅細(xì)胞大量破壞,由此而產(chǎn)生過(guò)多非結(jié)合膽紅素,超越了嬰兒肝細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力,導(dǎo)致黃疸,臨床上較多見(jiàn)的疾病有:
2016-06-19 04:57
1.新生兒溶血癥(hemolytic disease of the newbn)又稱胎兒成紅細(xì)胞增多癥(erythroblastosis fetalis),為母嬰血型不合引起的同族免疫性溶血。針對(duì)胎兒紅細(xì)胞的母體抗體經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),造成大量的胎兒紅細(xì)胞破壞。盡管已認(rèn)識(shí)到有60余種紅細(xì)胞抗原能產(chǎn)生抗體反應(yīng),然而在臨床上主要見(jiàn)到的為由Rh血型的D抗原和ABO血型不合產(chǎn)生的溶血性疾病。在我國(guó),以ABO血型不合為主,Rh血型不合者少見(jiàn)。在ABO血型不合中,多為新生兒A型(尤其是A1型,其抗原性較A2型更強(qiáng)),母親O型。新生兒的A型紅細(xì)胞在胎內(nèi)進(jìn)入母體,母親產(chǎn)生免疫性抗體,再經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)發(fā)生溶血。由于A、B抗原因子在自然界廣泛存在,故O型婦女雖未妊娠,體內(nèi)已有相應(yīng)抗體(IgG上的7S段)存在,故ABO血型不合,可于第一胎新生兒發(fā)病。新生兒出生時(shí)即現(xiàn)黃疸,且進(jìn)行性加深,重者還伴有水腫。由于大量溶血,膽紅素產(chǎn)生過(guò)多,來(lái)不及經(jīng)過(guò)初生新生兒肝臟轉(zhuǎn)化,產(chǎn)生高非結(jié)合膽紅素血癥。這種非結(jié)合膽紅素具有脂溶性,可透過(guò)血腦屏障,進(jìn)入新生兒腦內(nèi)。量多時(shí)(達(dá)306-340mmol/L)就有發(fā)生核黃疸的危險(xiǎn)。輕者出現(xiàn)嗜睡、嘔吐、肌張力減退;重者出現(xiàn)痙攣、角弓反張。本癥可通過(guò)檢查母嬰各自的血型和新生兒血中與其本人血型相合的抗體(如抗A抗體)而確診。輕癥可給予酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥,中藥茵桅黃(含茵陳、桅子和黃芩)靜脈注射,靜脈輸注白蛋白,光照療法等治療;重癥給予換血療法。
2.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G-6-PD) 系性連不完全顯性遺傳。在我國(guó)以廣東、廣西、四川和福建等地發(fā)病率較高。由于紅細(xì)胞內(nèi)G-6-PD缺乏,使還原型三磷酸吡啶核苷(NADPH)生成不足,致使紅細(xì)胞還原型谷胱甘肽(GSH)含量減少。紅細(xì)胞含硫氫基的膜蛋白、血紅蛋白和胞漿中的酶被氧化滅活,和高鐵血紅蛋白轉(zhuǎn)變成氧合血紅蛋白減少,故而紅細(xì)胞易被破裂溶血。有些病人于新生兒期獻(xiàn)出現(xiàn)病癥,稱新生兒G-6-PD缺乏癥,多于生后48h內(nèi)出現(xiàn)黃疸,進(jìn)展迅速,嚴(yán)重的可于1周內(nèi)發(fā)生核黃疸,甚至死亡,此型常無(wú)誘因,可能與新生兒紅細(xì)胞和肝臟內(nèi)GSH活性以及血糖較低有關(guān)。有些病嬰在服用具有氧化作用的藥物如氨基匹林、呋喃唑酮、呋喃旦叮等,和吮吸吃過(guò)蠶豆的母親乳汁或進(jìn)食蠶豆及其制品后發(fā)生溶血。本病的診斷主要藉高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)和G-6-PD活性測(cè)定等方法予以證實(shí)。(二)肝細(xì)胞性黃疸嬰兒肝細(xì)胞性黃疸和成人一樣,按照黃疸發(fā)生的機(jī)制,可分為:①微粒體前性黃疸(主要是肝細(xì)胞攝入非結(jié)合膽紅素障礙,如Gilber綜合征);②微粒體性黃疸(由于葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性不足);③微粒體后性黃疸(結(jié)合膽紅素從肝細(xì)胞排出障礙,如Dubin-Jonnson和Rot綜合征);和④混合性黃疸(廣泛性肝細(xì)胞病變)等四類,臨床上以④最常見(jiàn)。
1.微粒體性黃疸
(1)人乳性疸(jaundice associated with breast-feeding):病因還不清楚,有些病嬰是由于人乳中含有葡萄糖苷酸酶,使其膽紅素的腸道循環(huán)增加之故。其發(fā)生率在2%左右。病嬰于出生后7天血中非結(jié)合膽紅素明顯增高,2-3周時(shí)達(dá)到高峰,以后逐漸減退,維持低水平約3-10周。停哺人乳后,2-4天就能使黃疸迅速消退,并于6-9天消失。如再喂哺人乳則又能重現(xiàn)黃疸,但其程度較前減輕。因?yàn)轭A(yù)后較好,只要停授人乳,無(wú)需其他特殊治療。
(2)遺傳性葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏癥(hereditaryglucuronyltransferasedeficiency):即Cri-gler-Najjar綜合征。本病分二型,均為常染色體遺傳。Ⅰ型即重型,病人完全缺乏葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,于生后頭3大內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重黃疸。生后第1個(gè)月內(nèi)膽紅素值高達(dá)427-598mmol/L,如不及時(shí)處理,常于生后第一周內(nèi)因核黃疸而亡。本癥用苯巴比妥治療無(wú)效。幼時(shí)可用光照治療,然年長(zhǎng)后皮膚變硬,治療困難。有報(bào)告肝移植治療有效。Ⅱ型即輕型,肝細(xì)胞內(nèi)葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶并未完全缺如或僅為功能缺陷,可用苯巴比妥治療。本型病人黃疸出現(xiàn)時(shí)時(shí)間較晚,可從新生兒期至成人期不等。血膽紅素值常在34mmol/L以下。
2.混合性黃疸也即所謂狹義的“肝細(xì)胞性黃疸”。由于大量肝細(xì)胞受損,未能將血中非結(jié)合膽紅素全部轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽紅素;同時(shí),因肝細(xì)胞腫脹,壓迫毛細(xì)膽管和肝內(nèi)膽小管,使結(jié)合膽紅素排出肝外受阻,反而反流入血,因此出現(xiàn)混合性黃疸,多見(jiàn)于嬰兒期肝細(xì)胞疾病。(三)肝細(xì)胞后性黃疸嬰兒肝細(xì)胞后性黃疸,按發(fā)病的解剖部位來(lái)分,可有:①肝內(nèi)膽汁淤積綜合征;②先天性膽總管襄腫病;③先天性肝外膽道閉鎖病;和④上部腸道阻塞性高非結(jié)合膽紅素血癥等四種疾病。
1.肝內(nèi)膽汁淤積綜合征是指由于膽汁酸代謝障礙、肝細(xì)胞泌膽障礙、肝內(nèi)膽道發(fā)育障礙等機(jī)制,致使膽汁不能完全排入膽系至腸腔,卻淤積在肝細(xì)胞內(nèi)、毛細(xì)膽管內(nèi)或肝內(nèi)膽管,并返流至血液,因此血內(nèi)結(jié)合膽紅素和膽鹽均增多。因而病嬰除有黃疸外,尚有膽鹽刺激所致的皮膚瘙癢。一般無(wú)其他肝細(xì)胞受損征象,故血ALT值不高。惟在病情嚴(yán)重時(shí),可發(fā)生膽汁性肝硬變。本綜合征包括:①良性復(fù)發(fā)性膽汁淤積癥。本癥常有家族性,反復(fù)發(fā)作黃疸和瘙癢,發(fā)作前有2-4周前驅(qū)征象如食欲減退和軟弱,每次發(fā)作持續(xù)1-3周,間隔幾周至幾年。發(fā)作期間安好如常,19%病人在一歲前發(fā)病。②北美印第安人的膽汁淤積。見(jiàn)于加拿大的魁北克,為常染色體遺傳,于生后第3個(gè)月發(fā)病,除膽汁淤積外,尚有肝脾腫大和毛細(xì)血管擴(kuò)張,常發(fā)生肝硬化,大多死亡。③Aagenaes綜合征,又稱挪威人膽汁淤積。為常染色體性遺傳,于出生時(shí)或生后第一周內(nèi)出現(xiàn)黃疸,膽汁淤積持續(xù)多年,然后多次復(fù)發(fā),并于兒童期后出現(xiàn)下肢淋巴性水腫。④Alagille綜合征,又稱肝小動(dòng)脈發(fā)育障礙。為常染色體性遺傳伴不同外顯率,常于生后頭3個(gè)月內(nèi)發(fā)病,也可遲至3歲。在2年內(nèi)逐漸緩解,然而很快復(fù)發(fā),常伴肝腫大,皮膚有黃脂瘤。此外,房室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄常見(jiàn)。還有深陷眼、前突額、直鼻、小頦等特殊面容。⑤Byler病。見(jiàn)于阿門宗屬家庭成員,先于幼嬰期發(fā)生瘙癢、佝僂病和脂溢瀉,然后出現(xiàn)黃疸。并有肝脾腫大、生長(zhǎng)不良和智能遲緩等表現(xiàn)。⑥長(zhǎng)期靜脈營(yíng)養(yǎng)治療的病人也可發(fā)生膽汁淤積,在未成熟兒更為常見(jiàn)。
2.上部腸道阻塞性高非結(jié)合膽紅素血癥在先天性十二指腸閉鎖、上部小腸閉鎖或環(huán)狀胰腺等時(shí),由于排至腸道腔內(nèi)的結(jié)合膽紅素不能再經(jīng)結(jié)腸排出體外,而被腸腔內(nèi)活躍的β-葡糖苷酸酶轉(zhuǎn)化為非結(jié)合膽紅素,再經(jīng)腸壁吸收至血液,產(chǎn)生高非結(jié)合膽紅素血癥。此外,在特發(fā)性肥厚性幽門狹窄癥中,也有部分病嬰伴有黃疸,且可以出現(xiàn)在噴射性嘔吐前2-3天。需等手術(shù)治療后,黃疸才消退。這種高非結(jié)合膽紅素血癥的發(fā)生機(jī)制不清,有人認(rèn)為由于病嬰熱量攝入不足和葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏,或因血清中胃泌素過(guò)多,抑制了此酶的活性之故。
3.先天性肝外膽道閉鎖為一種比較常見(jiàn)的疾病,多于新生兒期出現(xiàn)黃疸(最早見(jiàn)于生后頭幾天,遲則2-3周),伴有灰白色糞便等臨床征象,以女性較多見(jiàn)。其發(fā)生機(jī)制主要有二種可能:一為先天性畸形,即在胚胎期發(fā)育的25-40天受到損害,使膽道和脾臟發(fā)育都受影響,稱之為膽道閉鎖脾臟畸形綜合征,如在10%病例中見(jiàn)到的;或在胚胎第11-13周中,膽道未按充實(shí)期、空泡期和貫通期的順序發(fā)育,產(chǎn)生發(fā)育紊亂或停頓,因此不能形成完整暢通的肝外膽管。另一為阻塞性膽管病變,由于宮內(nèi)或圍生期時(shí)巨細(xì)胞病毒等感染,使肝外膽道發(fā)生炎性病變,致使膽道管腔阻塞、膽道萎縮或部分消失。后一種原因引起者,可先見(jiàn)到新生兒肝炎(黃疸伴黃褐色大便),隨后發(fā)生膽管閉鎖征象。因此,國(guó)外有人將本病分為兩型,即:①胎兒-胚胎型,黃疸出現(xiàn)很早,在生理性黃疸與病理性黃疸之間無(wú)間歇,占342例中的34%;②生前、圍生期或生后型,黃疸出現(xiàn)晚些,故在生理性黃疸后有幾天至幾周時(shí)間的無(wú)黃疸間歇,此型占66%。從病理解剖的變化,本病可分為三個(gè)基本類型,如:Ⅰ型膽總管閉鎖,此型肝管均已形成,但膽總管全部或部分缺如,故肝外膽管終于一盲袋,占病例的5%-10%,可施行手術(shù)治療。Ⅱ型總肝管閉鎖,此型多數(shù)全無(wú)肝外膽道結(jié)構(gòu)存在,無(wú)法手術(shù)治療。Ⅲ型肝門部閉鎖,最常見(jiàn),約占85%,也無(wú)法手術(shù)治療。因長(zhǎng)期膽道閉鎖,膽汁在肝內(nèi)淤積,逐漸發(fā)生膽汁性肝硬化。此外,病嬰常伴營(yíng)養(yǎng)不良、貧血、佝僂病等疾患。除部分病例如Ⅰ型和Ⅱ型中肝門區(qū)仍有膽管通向肝內(nèi),可作手術(shù)治療外,其余病例終因肝功能衰竭死亡。肝移植可以挽救病嬰生命,并取得滿意效果。
4.先天性膽總管囊腫由于膽總管先天性囊性擴(kuò)張,膽汁流不暢,致發(fā)生阻塞性黃疸征象。
其成因有:①先天性胰、膽管解剖異常,由于胚胎期膽總管、胰管沒(méi)有正常分離,因而胰液通過(guò)胰膽共同通道流入膽總管,破壞膽總管壁的彈性纖維,使管壁失去張力,遂發(fā)生擴(kuò)張。②膽道上皮不均衡增殖,即在原始膽管內(nèi)的上皮細(xì)胞增殖轉(zhuǎn)變?yōu)閷?shí)體性時(shí),上部和下部不均等地發(fā)育,下部過(guò)度增生,則在空泡化再貫通時(shí)遠(yuǎn)端出現(xiàn)狹窄,近端則發(fā)生擴(kuò)張而成。③膽道上皮受病毒感染后,膽總管局部破壞,日后發(fā)生擴(kuò)張。根據(jù)解剖形態(tài),本病主要分為二型:①囊性擴(kuò)張型,此型最多見(jiàn),約占93%,可分球狀或梭狀,然而極大多數(shù)為球形,囊腫大小不一,小者如核桃,大的可積液2-3L。②憩室型,占6%。③膽總管口囊性脫垂,約占2%。此外,還可伴有肝內(nèi)膽管囊性擴(kuò)張。本病也以女性較多見(jiàn),一般癥狀出現(xiàn)在3歲左右,有時(shí)也可提前到生后幾個(gè)月內(nèi)就發(fā)病。臨床上除黃疸外,還有腹部腫塊和腹痛。但這三種癥狀同時(shí)具備者只有20%-30%。腹部超聲檢查常可確診。主要為手術(shù)治療,延誤診斷和治療者,會(huì)發(fā)生膽管炎、肝硬化等。
-
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
-
你好!首先祝你孩子早日恢復(fù)健康!下面我來(lái)給你談?wù)劇靶狐S疸”的問(wèn)題。小兒黃疸可分為無(wú)礙健康的生理性黃疸和影響健康的病理性黃疸。
2016-06-19 05:04
1)生理性黃疸: 70--80%的正常新生兒由于膽紅素相對(duì)產(chǎn)生多而肌體處理排泄的能力不夠,會(huì)在出生后2--3天開(kāi)始出現(xiàn)皮膚輕度黃染,出生后4--6天最重,足月兒在生后2周自行消退、早產(chǎn)兒在3--4周自行消退,在此期間,寶寶吃奶和睡眠均良好。 專家提示:生理性黃疸對(duì)小兒健康一般無(wú)影響,不需特殊處理。可多喂母乳,促進(jìn)腸道蠕動(dòng),增加膽紅素的排泄。
2)病理性黃疸: 生后24小時(shí)內(nèi)即出黃疸;黃疸程度重,出生2周后仍持續(xù)不退;常伴有吐奶、發(fā)燒、抽搐、嗜睡、大便發(fā)白等表現(xiàn)。 病理性黃疸是疾病的一種表現(xiàn),嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,影響智力。一旦懷疑小兒有病理性黃疸,應(yīng)立即就診。 母乳性黃疸是病理性黃疸的一種特殊類型。是否停奶和恢復(fù)喂奶,應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)具體情況指導(dǎo)進(jìn)行。如癥狀較輕,一般不主張因黃疸放棄母乳喂養(yǎng)。
3)小兒黃疸的偏方(小兒酌情選用)
:1.化疸復(fù)肝湯取綿茵陳180克,金錢草90克,川郁金60克,粉干草15克,紅塘適量。水煎加紅塘當(dāng)水飲。每天1劑,每天3--5次。此方治小兒黃疸型肝炎250例,均治愈。
2.茵郁板棗湯用綿茵陳、蒲公英各10--30克,郁金8--12克,板藍(lán)根、大棗、虎杖各10--15克。
每天1劑,文火水煎,取液300--400毫升,每天3--4次。此方治小兒急性病毒性黃疸型肝炎171列,臨床治愈138列,基本治愈17列,顯效16列。以上回答如果滿意,請(qǐng)不要辜負(fù)我的一片好意,及時(shí)點(diǎn)擊“采納為答案”。
-
-
回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
當(dāng)孩子的黃疸厲害時(shí),肝的轉(zhuǎn)氨酶也是會(huì)偏高的,因?yàn)楦闻K代謝膽紅素的負(fù)擔(dān)重了,肝功能不受影響才怪。既然已經(jīng)給孩子做了肝功檢查,請(qǐng)看看是以間接膽紅素升高為主還是以直接膽紅素升高為主,抑或是兩者都升高。如果是間接膽紅素升高為主的,只要以藍(lán)光照射治療就可以退黃的了,必要時(shí)可以打些白蛋白及退黃藥如茵桅黃注射液等。如果是溶血病引起的,還要弄清楚究竟是什么原因,如ABO溶血、G-6PD缺乏癥還是地中海貧血。如果黃疸嚴(yán)重,有可能需要換血治療的,這種情況常見(jiàn)于ABO溶血,必要時(shí)也要用免疫球蛋白封閉抗體治療的。如果溶血引起貧血嚴(yán)重,還要輸血的。如果是母乳性黃疸,那就建議暫停母乳喂養(yǎng)3天,改喂奶粉,如果皮膚黃染明顯減少,那就可以肯定了,這時(shí)如果再吃母乳,大多數(shù)的寶寶就算有黃疸也不會(huì)有原來(lái)那么厲害了,但少數(shù)寶寶還會(huì)黃回來(lái),這部分寶寶建議暫停母乳喂養(yǎng)的時(shí)間就要長(zhǎng)一些,也可以每天早晚曬曬太陽(yáng)以幫助退黃。如果是以直接膽紅素升高為主的,那就要看是不是肝炎、感染還是膽道阻塞、某些代謝和遺傳性疾病。如果是肝炎、感染引起的,抗感染治療是無(wú)須置疑的;如果是膽道阻塞引起的,除要利膽治療外,必要的時(shí)候可能要行手術(shù)治療,如先天性膽道閉鎖。如果是代謝和遺傳性疾病引起的,就要請(qǐng)專科醫(yī)生治療了。一般孩子還是以間接膽紅素升高為主多見(jiàn),如果真的是黃疸厲害,那就請(qǐng)接受當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的建議,及時(shí)為孩子治療為好。但愿我的回答能幫得上您的忙。
2016-06-19 05:11
-
-
回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
-
新生兒膽紅素代謝具有一些特點(diǎn),概括地說(shuō)新生兒膽紅素形成相對(duì)較多,而對(duì)膽紅素的代謝,排泄功能又較低,所以大部分新生兒在生后一定時(shí)期里會(huì)發(fā)生生理性黃疸,有病時(shí)亦容易出現(xiàn)黃疸.生理性黃疸一般毋需處理.生后較早地開(kāi)始進(jìn)食可以使胎糞較早排出,而且建立腸道的正常菌群,從而減少膽紅素自腸道吸收,能在一定程度上減輕黃疸.新生兒有黃疸時(shí)要避免使用磺胺異惡唑,阿斯匹林和含苯鈉酸鈉的藥物,因這些藥物有利于核黃疸的發(fā)生.紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷時(shí)很多具有氧化作用的藥物(如維生素K3,K4,磺胺類,呋喃類)不能使用.病理性黃疸者應(yīng)送醫(yī)院診治,除了治療基本疾病外,尚可選用照療法,中藥,口服魯米那及可那明或換血療法,以降低血清膽紅素的濃度,治療方法由醫(yī)生來(lái)定.
2016-06-19 05:17
-
-
回答6
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
要分清楚是母乳性黃疸還是一般的,如果是母乳引起的就隔兩三天不給寶寶吃母乳就可以恢復(fù),一般正常性的可以給寶寶喝葡萄糖水,同時(shí)給寶寶游泳鍛煉半個(gè)月左右就會(huì)恢復(fù)!家寶寶就是這樣退掉的,去醫(yī)院照藍(lán)光是沒(méi)多大用處的!!
2016-06-19 05:24
-
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
- 合肥排名靠前:合肥治療兒童抽動(dòng)癥的醫(yī)...
- 兒科榜單:六安有沒(méi)有專門治多動(dòng)癥的醫(yī)...
- 「重慶兒童專科醫(yī)院」正規(guī)透明:重慶治...
- 重慶兒科快訊:重慶看學(xué)習(xí)困難醫(yī)院名單...
- 兒科熱文一覽!遵義專業(yè)的矮小癥醫(yī)院“...
- 貴陽(yáng)兒科醫(yī)院優(yōu)選:小孩八歲晚上還尿床...
- 本周要聞!南京兒科醫(yī)院榜單2月更新,...
- “健康指南”遵義兒科醫(yī)生在線咨詢_遵...
- 重點(diǎn)排名速看!安慶小兒抽動(dòng)癥專科醫(yī)院...
- 榜單公開(kāi):合肥看兒童多動(dòng)癥的醫(yī)院“公...