11 個(gè)月小孩測(cè)血紅蛋白結(jié)果的解讀，需要綜合多方面因素，如血紅蛋白的具體數(shù)值、孩子的日常表現(xiàn)、飲食情況、生長發(fā)育狀況以及是否存在疾病史等。 1.血紅蛋白數(shù)值：不同數(shù)值范圍代表不同情況。輕度降低可能與飲食中鐵攝入不足有關(guān)；明顯降低可能提示貧血，如缺鐵性貧血、地中海貧血等。 2.日常表現(xiàn)：若孩子面色蒼白、容易疲勞、食欲不振，結(jié)合血紅蛋白結(jié)果，更有助于判斷健康狀況。 3.飲食情況：輔食添加不合理，鐵、維生素 B12 等攝入不足，可能影響血紅蛋白水平。 4.生長發(fā)育狀況：生長過快，對(duì)營養(yǎng)需求增加，可能導(dǎo)致血紅蛋白相對(duì)不足。 5.疾病史：如有慢性疾病或感染，也可能影響血紅蛋白的合成。 總之，對(duì)于 11 個(gè)月小孩的血紅蛋白檢測(cè)結(jié)果，家長應(yīng)重視，及時(shí)咨詢醫(yī)生，以便采取合適的措施。

地中海貧血簡稱地貧,它是一種遺傳性的溶血性貧血,是由于血紅細(xì)胞珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致的家族性遺傳病.而你的這些指標(biāo)暫時(shí)不能被判斷為地貧的,但是正常情況下血紅蛋白HbA2的指標(biāo)在1.2%-3.5%,所以你最好還是做進(jìn)一步咨詢檢查（DNA檢測(cè)）,必要時(shí)注意進(jìn)行配合治療.

你好,通過對(duì)你的血常規(guī)檢測(cè)報(bào)告來看還不能確定為地中海性貧血.所以我建議你去醫(yī)院血液科就診,做些相關(guān)的檢查如骨髓穿刺檢查,血液細(xì)胞形態(tài)觀測(cè)等,以便盡快明確診斷,做相關(guān)的治療.

驗(yàn)指尖血啊，可以隨便驗(yàn)一下微量元素，免得寶寶白受罪了

你好,珠蛋白生成障礙性貧血又稱地中海貧血,亦稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,致使血紅蛋白的組成成分改變.本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.地中海性貧血-臨床表現(xiàn)（一）β珠蛋白生成障礙性貧血　　1,重型又稱Cooley貧血.患兒出生時(shí)無癥狀,至3-6個(gè)月開始出現(xiàn)癥狀,呈慢性進(jìn)行性貧血,面色蒼白,肝脾腫大,發(fā)育不良,常有輕度黃疸,上述癥狀隨年齡增長而日益明顯.1歲后顱骨改變明顯,表現(xiàn)為頭顱變大,額部隆起,顴高,鼻梁塌陷,兩眼距離增寬,形成珠蛋白生成障礙性貧血特殊面容.患兒常并發(fā)支氣管炎或肺炎.當(dāng)并發(fā)含鐵血黃素沉著癥時(shí),因過多的鐵沉著于心肌和其他臟器如肝,胰腺,腦垂體等,而引起該臟器損害的相應(yīng)癥狀,其中最嚴(yán)重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結(jié)果,是尋致患兒死亡的重要原因之一.本病如不治療,多于5歲前死亡.　　2,輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度腫大.病程經(jīng)過良好,能存活至老年.　　3,中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀,其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度腫大,黃疸可有可無,骨骼改變較輕.　　（二）α珠蛋白生成障礙性貧血　　1,靜止型患者無癥狀.　　2,輕型患者無癥狀.　　3,中間型又稱血紅蛋白H病.患兒出生時(shí)無明顯癥狀,嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血,疲乏無力,肝脾腫大,輕度黃疸,年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β珠蛋白生成障礙性貧血的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性藥物,抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血,甚至發(fā)生溶血危象.　　4,重型又稱HbBart’s胎兒水腫綜合癥.胎兒常于30-40周時(shí)流產(chǎn),死胎或娩出后半小時(shí)內(nèi)死亡,胎兒呈重度貧血,黃疸,水腫,肝脾腫大,腹水,胸水.胎盤巨大且質(zhì)脆.　　治療　輕型珠蛋白生成障礙性貧血無需特殊治療.中型和重型β珠蛋白生成障礙性貧血應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.　　（一）一般治療適當(dāng)注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.　　（二）對(duì)癥治療　　1,輸血　定期輸血是治療重型β珠蛋白生成障礙性貧血的重要方法之一.　　2,鐵螯合劑　常用去鐵胺和二乙烯三胺五乙酸,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收,于發(fā)病早期并長期應(yīng)用可防止鐵超負(fù)荷.　　（三）脾切除　　（四）骨髓移植　　（五）基因活化治療