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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查中唐氏綜合征風險度為 1 比 410 處于臨界風險范圍,這意味著胎兒存在一定患唐氏綜合征的可能性,需要進一步檢查明確。涉及因素包括唐篩原理、風險評估、后續檢查、胎兒情況及應對措施等。 1.唐篩原理:唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,計算胎兒患唐氏綜合征的風險概率。 2.風險評估:1 比 410 屬于臨界風險,雖不是高風險,但也不能完全排除患病可能。 3.后續檢查:通常建議進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4.胎兒情況:如果確診,胎兒可能存在智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 5.應對措施:若進一步檢查結果正常,可繼續妊娠并按時產檢;若確診,需根據家庭意愿和醫生建議,決定是否終止妊娠。 總之,唐氏篩查臨界風險需要重視,但也不必過度恐慌,應遵醫囑進行后續檢查,以確保胎兒的健康。
2024-10-13 13:30
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這個檢查到最后一聲是為告訴你一個風險評估等到底是高還是低
2024-10-13 13:30
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你不用陪談心她是隨她的檢查結果的準確率一般并不是太高的
2024-10-13 13:30
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回答4
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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那你對比下,正常的,只如果是高風險的話還要做其他檢查的
2024-10-13 13:30
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回答5
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你年紀也不大,這樣的結果應該沒問題的,可以之后做了四維彩超看情況的。
2024-10-13 20:44
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»