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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查高危時,是否需要做羊水穿刺,取決于多種因素,如唐篩風險值、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果、孕婦個人意愿等。 1.唐篩風險值:若風險值極高,胎兒患唐氏綜合征的可能性較大,做羊水穿刺能更準確診斷。 2.孕婦年齡:高齡孕婦胎兒染色體異常風險增加,羊水穿刺有助于明確情況。 3.家族遺傳史:有家族遺傳病史時,羊水穿刺可排查相關遺傳疾病。 4.超聲檢查結果:超聲提示胎兒存在結構異常,羊水穿刺能輔助診斷。 5.孕婦個人意愿:有些孕婦對風險的接受程度不同,個人意愿也會影響決策。 總之,唐氏篩查高危后,孕婦應與醫生充分溝通,綜合考慮各方面因素,權衡利弊后再決定是否進行羊水穿刺。這是為了最大程度保障胎兒的健康和孕婦的生育質量。
2024-10-13 13:02
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好,如果唐氏高危呢是需要做羊膜腔穿刺的,也可以做血的dna的檢查,那是一個無創檢查,叫做羊膜腔穿刺呢,肯定需要預約的。建議羊膜腔穿刺術需要到大醫院好一些醫院去檢查的準確率高一些。
2024-10-13 13:02
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回答3
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好,唐氏篩查高危,你的這種情況最好是去醫院做羊水穿刺檢查的。你是可以在你懷孕十六周左右的時候,去醫院做羊水穿刺檢查的,這個時間段是做唐篩的最佳時間段。
2024-10-13 13:02
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回答4
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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這個情況的話是要做的呀。要注意一下喲。在到懷孕期間平時要注意好好的照顧好自己的身體。不能吃的食物在到懷孕期間不要吃。及時產檢。
2024-10-13 13:02
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回答5
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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唐氏篩查如果篩查出高風險,那么要看具體是哪些項目高風險,如果是21三體綜合征或18三體綜合征高風險的,需要做羊水穿刺檢查胎兒染色體是否異常。如果是神經管畸形高風險的,可以做B超對胎兒神經系統脊柱頭部等進行檢查。
2024-10-13 13:28
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»