巨細胞病毒感染的癥狀和危害較多，包括發熱、咳嗽、肝脾腫大、黃疸、神經系統損傷等。感染可發生在不同人群，對健康造成不同程度影響。 1. 發熱：患者可能出現持續性或間歇性發熱，體溫波動較大。 2. 咳嗽：呼吸道感染時，會有咳嗽癥狀，可能伴有咳痰。 3. 肝脾腫大：病毒侵襲肝臟和脾臟，導致器官腫大，影響其正常功能。 4. 黃疸：肝臟受損，膽紅素代謝異常，出現皮膚和鞏膜黃染。 5. 神經系統損傷：可能引起腦炎、腦膜炎，導致頭痛、嘔吐、抽搐等。 6. 胎兒感染：孕婦感染可能導致胎兒畸形、發育遲緩、流產等。 總之，巨細胞病毒感染的癥狀和危害因個體差異和感染情況有所不同。一旦懷疑感染，應及時就醫，進行相關檢查和治療。

巨細胞病毒(CMV)是一種皰疹病毒,可引起泌尿生殖系統,中樞神經系統,肝臟,肺,血液循環系統等病變,對嬰幼兒的影響較大,若感染發生于妊娠的前4個月,巨細胞病毒感染易使胎兒發生畸形,如肢體畸形,先天性心臟病,先天性失明,先天性耳聾,智力障礙等,嚴重病例可致死胎,流產,并可能導致智力發育低下,耳聾,肌肉運動障礙等,若母親攜帶巨細胞病毒亦可經哺乳,唾液等傳播途徑傳給新生兒,主要表現為嬰幼兒巨細胞病毒肝炎,腦炎,肺炎,胃腸炎等.有癥狀者要根據臨床表現給予抗病毒及相應治療,并定期隨訪.　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

70天寶寶在醫院檢查有巨細胞病毒,說明已經感染了.可以按醫生意見證明母乳里沒有這個病毒,就可繼續喂奶.對小孩沒有什么影響的.但要觀察寶寶感染后有什么癥狀,便于及時處理

病情分析：巨細胞病毒感染是由巨細胞病毒（cmv）引起的性傳播疾病.巨細胞病毒為DNA病毒.特征性病變為感染細胞增大,細胞核和細胞質內分別出現嗜酸性和嗜堿性包涵體.

一般巨細胞病毒感染無癥狀者無需治療。有癥狀者應根據臨床表現給予相應的對癥治療和抗病毒治療。先天性CMV感染者，不論有無癥狀都應長期隨訪，定期檢查智力和聽力。1、抗病毒治療：抗生素和丙種球蛋白對巨細胞病毒感染治療無效。有報道5-氟脫氧尿嘧啶核苷、阿糖胸苷、阿糧糖苷、皰疹凈、丙氧島苷等可暫時抑制尿排病毒。2、對癥治療：腎上腺皮質激素可減輕癥狀，尤其適用于先天性感染和心內膜炎患者。出現某一系統癥狀時應及時對癥處理，若出現神經系統癥狀，雖經治療，仍常遺留永久性后遺癥。3、病毒存在于唾液，飛沫，糞便，尿，乳汁等分泌物和排泄物中，有傳染性。:是一種皰疹病毒組DNA病毒。分布廣泛,有與其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統，中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染，從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡。巨細胞病毒(CytomegalovirusCMV)亦稱細胞包涵體病毒，由于感染的細胞腫大，并具有巨大的核內包涵體，故名。一、生物學性狀CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒(HCMV)只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，核內出現周圍繞有一輪“暈”的大型嗜酸性包涵體。二、致病性CMV在人群中感染非常廣泛，我國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通?？谇唬车?，胎盤，輸血或器官移植等多途徑傳播。(一)先天性感染妊娠母體CMV感染可通過胎盤侵襲胎兒引起先天性感染，少數造成早產、流產、死產或生后死亡。患兒可發生黃疸，肝脾腫大，血小板減少性紫斑及溶血性貧血。豐活兒童常遺留永久必性智力低下，神經肌內運動障礙，耳聾和脈絡視網膜炎等。(二)圍產期感染產婦泌尿道和宮頸排出CMV，則分娩時嬰兒經產道可被感染，多數和癥狀輕微或無臨床癥狀的亞臨床床感染，有的有輕微呼吸道障礙或肝功能損傷。(三)兒童及成人感染通過吸乳、接吻、性接觸、輸血等感染、通常為亞臨床型，有的也能導致嗜異性抗體陰性單核細胞增多癥。由于妊娠，接受免疫抑制治療，器官移植，腫瘤等因素激活潛伏在單核細胞、淋巴細胞中病毒，引起單核細胞增多癥、肝炎、間質性肺炎、視網膜炎、腦炎等。(四)細胞轉化和可能致癌作用經紫外線滅活的CMV可轉化嚙齒類動物胚胎纖椎母細胞。在某些腫瘤如宮頸癌、結腸癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMVDNA檢出率高，CMV抗體滴度亦高于正常人，在上述腫瘤建立的細胞株中還發現病毒顆粒，提示CMV與其皰疹病毒一樣，具有潛在致癌的可能性。四、免疫性機體的細胞免疫功能對CMV感染的發生和發展起重要作用，細胞免疫缺陷者，可導致嚴重的和長期的CMV感染，并使機體的細胞免疫進一步受到抑制，如殺傷性T細胞活力下降，NK細胞功能減低等。機體原發感染CMV后能產生特異性抗體和殺傷性T淋巴細胞，激活NM細胞。抗體有限CMV復制能力，對相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗內源性潛伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通過特異性殺性T淋巴細胞和抗體依賴細胞毒性細胞能發揮最大的抗病毒作用。五、微生物學診斷唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉淀，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。分離培養可將標本接種于人胚肺纖維母細胞中，由于CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMVDNA。用ELISA檢測lgM抗體和lgG抗體，適用于早期感染和流行病學調查。LgG抗體可終身持續存在，lgM抗體與急性感染有關。不論是初次感染或復發感染，當病毒血癥時，可用葡聚糖液提取外周血單個核細胞，制成涂片，加CMV單克隆抗體，采用免疫酶或熒光染色，檢測細胞內抗原。近年應用免疫印跡法和分子雜交技術直接從尿液，各種分泌物中檢測CMV抗原和DNA是既迅速又敏感，準確的方法。六、防治原則丙氧鳥苷(ganciclovirDHPG)有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率，如果耐丙氧鳥苷的CMV感染可選用磷甲酸鈉，雖能持久地減少CMV擴散，但效果比前者差。國外研制CMV病毒活疫苗，能誘導產生抗體，但排除疫苗的致癌潛能，有待解決