再生障礙性貧血和陣發性睡眠性血紅蛋白尿如何治療
所患疾病:再生障礙性貧血和陣發性睡眠性血紅蛋白尿(已到醫院就診) 這個病怎么治療?謝謝!!!
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
再生障礙性貧血和陣發性睡眠性血紅蛋白尿是較為嚴重的血液病。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、對癥治療、造血干細胞移植及其他治療等。 1.免疫抑制治療:常用藥物有抗胸腺細胞球蛋白、環孢素等,能調節免疫系統,減少對造血細胞的損害。 2.促造血治療:如雄激素類藥物司坦唑醇、十一酸睪酮等,可刺激造血。 3.對癥治療:針對貧血,必要時輸注紅細胞;有出血傾向時,使用止血藥物如止血敏。 4.造血干細胞移植:是根治的方法之一,但有嚴格的適應證和風險。 5.其他治療:如使用艾曲波帕等藥物提升血小板計數。 總之,對于再生障礙性貧血和陣發性睡眠性血紅蛋白尿的治療,需要根據患者的具體病情、年齡、身體狀況等綜合考慮,選擇合適的治療方案。患者應在正規醫院接受專業醫生的評估和治療,并嚴格遵醫囑用藥和復查。
2024-10-22 11:31
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»