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            孩子被懷疑地中海貧血該怎么辦

            地中海貧血

            我的孩子被懷疑是地中海貧血

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              孩子被懷疑地中海貧血,家長(zhǎng)不必過(guò)于驚慌。需了解地中海貧血的類型、癥狀、診斷方法、治療手段及日常注意事項(xiàng)等。 1.類型:地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血,不同類型嚴(yán)重程度有所不同。 2.癥狀:常見癥狀有貧血、乏力、易疲勞、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 3.診斷:通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方法來(lái)明確診斷。 4.治療:輕型一般無(wú)需特殊治療,中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,嚴(yán)重者可能需要造血干細(xì)胞移植。 5.日常注意:保證孩子營(yíng)養(yǎng)均衡,預(yù)防感染,避免劇烈運(yùn)動(dòng)。 總之,地中海貧血雖然是一種遺傳性疾病,但通過(guò)科學(xué)的診斷和合理的治療,孩子可以獲得較好的生活質(zhì)量。家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生,關(guān)注孩子的健康狀況。

              2024-10-21 19:20
            • 回答1追問(wèn)

              追問(wèn)是開放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              申蘭闊 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              可能會(huì)引起孩子的營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致孩子身體不好的,所有媽媽需要及時(shí)的補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的。

              2024-10-21 19:20
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              兒科

              這個(gè)問(wèn)題比較專業(yè),建議去醫(yī)院?jiǎn)枺W(wǎng)上問(wèn)小心擔(dān)誤了就不好

              2024-10-21 19:20
            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              您好,假如孩子癥狀不嚴(yán)重的話,可以適當(dāng)服用點(diǎn)補(bǔ)血的藥物即可,可以等年后在去檢查的.如果癥狀比較嚴(yán)重建議不要耽擱時(shí)間的.

              2024-10-21 19:17
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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