單純腎囊腫來源于腎小管憩室。有的是囊腫，是因為遺傳因素，或先天性因素導致。比較小的腎囊腫，如果沒有癥狀，沒有產生壓迫癥狀，就不需要治療的。如果囊腫巨大，直徑超過10cm則可能需要手術治療。因為囊腫大了，壓迫周圍的組織，就會引起疼痛，甚至影響腎功能。

多囊腎是遺傳性疾病。根據遺傳學特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎普遍。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點為具有家族聚集性，男女均可發病，兩性受累機會相等，連續幾代均可出現患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是普遍的多囊腎病。由于對本病的認識日益深入，預后顯著改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。多囊腎ADPKD普遍于成年時出現綜合癥狀。囊腫在出生時即已存在，隨時間推移逐漸長大，抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明。但大多數患者的病變可能在胎兒時期即已存在。絕大多數為雙腎異常。兩側病變程度不一致。其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫，直徑由剛能分辨至數厘米不等。乳頭和錐體常難以辨認。腎盂腎盞顯著變形。囊內有尿樣液體，出血或感染時呈不同外觀。囊腫呈進行性長大，可能與細胞增殖的相關過程、細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有聯系。ARPKD囊腫上皮細胞經培養后顯示了與ADPKD不相同的性質：ADPKD囊液中有內毒素或Gram陰性細菌，而ARPKD囊液中則無。

對于腎囊腫是怎么形成的這個問題一定要重視。你提到腎囊腫是怎么形成的的問題，為你解答如下。對于腎囊腫患者來說,無論腎囊腫是怎么形成的,最主要的還是能不能治好是最關鍵的.因此,我們建議患者不用過份考慮腎囊腫是怎么形成的,還是多關心一下腎囊腫的治療.腎囊腫是腎臟內出現大小不等的與外界不相通的囊性腫塊的總稱，常見的腎囊腫可分為成人型多囊腎、單純性腎囊腫和獲得性腎囊腫。腎囊腫不同類型在治療思路上也不同,導致很多患者久治不好.
（1）頭疼醫頭，腳疼醫腳你們眼里只看見肌酐高了，血壓高了，有蛋白了，就只針對這些指標去降，而忽略了這些指標出現的原因，也就是囊腫本身，在你們降指標的同時，囊腫又繼續長大了，出現了顧此失彼的情況。
（2）手術切除你們天真的以為把囊腫切除了病就好了，但你們不知道的是手術切除囊腫并不徹底，只能在短時間內去除現有的囊腫，只要囊腫的上皮細胞還存在，囊腫肯定會再長出來的，而手術是不可能完全清除囊壁的上皮細胞的。而且手術還有一定的風險，有創傷性，并不是所有的手術都能100%的成功的。
（3）任其發展有些西醫大夫對小囊腫不重視，告訴患者說“可暫不處理，等大了再做手術”導致囊腫在不知不覺間長大，逐漸影響腎功能。

腎囊腫是腎臟內部一些囊狀腫塊的總稱。在臨床上很多腎囊腫的病例都是先天性的。但也有一部分患者是后天因素造成的。除了遺傳外很多腎囊腫是尿毒癥或透析治療而發生，同血液透析的時間有關。建議患上腎囊腫之后要今早的采取治療措施，治療之前一定要選對醫院，正規醫院才會有先進的療法，腎囊腫不是小事，不要輕視、

可以上百度網查下啊.....