無創 DNA 檢測是一種常見的產前篩查方法，其準確率受多種因素影響，包括檢測孕周、孕婦年齡、胎兒染色體異常類型、檢測技術及實驗室質量控制等。 1. 檢測孕周：一般在孕 12 周以后進行，孕周過小或過大可能影響準確率。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常風險增加，可能對檢測準確率產生一定影響。 3. 胎兒染色體異常類型：對于常見的 21-三體、18-三體和 13-三體綜合征，準確率較高，但對于其他染色體異常，準確率可能降低。 4. 檢測技術：不同的檢測技術和設備，其準確性也會有所差異。 5. 實驗室質量控制：嚴格的實驗操作流程和質量控制能提高檢測的準確率。 總體而言，無創 DNA 檢測在常見染色體三體綜合征的篩查中具有較高的準確率，但仍存在一定的局限性。如果檢測結果提示高風險，需要進一步進行羊水穿刺等確診檢查。孕婦應在醫生的指導下，根據自身情況選擇合適的產前篩查和診斷方法。

唐氏綜合征是一種偶發性染色體疾病，通過無創基因檢測可準確判斷出胎兒是否有患唐氏綜合征的風險。經過“金標準”的核型分析驗證或出生后隨訪驗證，唐氏綜合征檢出率達99.9%，準確率達99%以上