地中海貧血的確診不能僅依靠單一的表現或檢查結果，而是需要綜合多種因素，如家族遺傳史、血常規檢查、血紅蛋白電泳分析、基因檢測、臨床表現等。 1. 家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，患病風險會增加。 2. 血常規檢查：通過紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標，初步判斷是否存在貧血及可能的類型。 3. 血紅蛋白電泳分析：能檢測出異常的血紅蛋白成分，有助于診斷。 4. 基因檢測：是確診的重要方法，可明確基因缺陷類型。 5. 臨床表現：如貧血癥狀（乏力、頭暈）、黃疸、肝脾腫大等。 綜上所述，地中海貧血的確診需要綜合考量多個方面，不能僅憑某一項表現或檢查就下結論?；颊邞巴庒t院，在醫生的指導下進行全面的檢查和評估。

血常規中的MCV及MCH都比正常參考值都低。請做進一步檢查，查血清鐵看看是否存在缺鐵性貧血，做血紅蛋白電泳以排除地中海貧血。如果是缺鐵性貧血，可以服富馬亞鐵制劑治療的。而缺鐵性貧血通常與營養不良或消化吸收不好等有關。而如果真的存在地中海貧血，那要看是輕型、中間型還是重型的了。如果是輕型、中間型的，通過間中輸血，必要時用去鐵劑治療，孩子還是可以健康成長的。但如果是重型的，那就很遺憾了，重型地中海貧血患兒通常以五歲左右夭折為結局。因此，還是建議您們給孩子先做個血紅蛋白電泳以確診。如果排除了缺鐵性貧血和地中海貧血，可以試用食療：用紅棗三個、杞子十個水煎服，一碗煎為小半碗，每日一劑，連服一到兩個月。會有幫助的。但愿我的回答能幫得上您的忙。