先天性心臟病是胎兒時期心臟血管發育異常所致，成因復雜，治療方法多樣，包括手術治療、介入治療、藥物治療等。常見成因有遺傳因素、環境因素、孕期感染、母體疾病、藥物影響等。 1.遺傳因素：某些基因突變或染色體異常可導致先天性心臟病。如 Holt-Oram 綜合征、Noonan 綜合征等。 2.環境因素：孕婦暴露于有害物質，如化學毒物、放射性物質等，增加患病風險。 3.孕期感染：孕期感染風疹病毒、巨細胞病毒等，易影響胎兒心臟發育。 4.母體疾病：母親患有糖尿病、系統性紅斑狼瘡等，可能影響胎兒心血管發育。 5.藥物影響：孕期使用某些藥物，如抗癲癇藥、抗腫瘤藥等，可能致畸。 先天性心臟病需要早發現、早診斷、早治療。孕婦應注意孕期保健，避免接觸有害物質和感染，以降低胎兒患病風險。一旦確診，應在專業醫生指導下選擇合適的治療方法。

你男朋友跟我的病歷很相似，我也是從小患有先天性的室缺心臟病，去年已經做過手術了，小時候醫生也是說可能會自己長好，但過了２０多年，卻還是沒好，所以只有去做手術了，當時手術很成功，現在已經半年了，但現在復查卻出現了輕度二尖瓣返流，輕度三尖瓣返流，輕度肺動脈瓣返流，醫生說現在暫時沒事，若加重了又得做手術．我現在自己都頭疼了，開始的室缺做好了，又引發這樣的病．所以我建議你帶你男朋友是正規醫院做一下心電圖和心臟彩超，這樣才知道是不是真的完全康復了．這樣對你對他都有好處！

一般取決于畸形的類型和嚴重程度，適合手術矯正者的手術時機及術前心功能狀況，有無合并癥而定。無分流類或者左到右分流類，輕者無癥狀、心電圖和X－線無異常者，以及中，重度均可通過手術矯正，預后較佳，若已產生嚴重肺動脈高壓雙向分流則預后較差，右至左分流或復合畸形者，病情較重者，應爭取早日手術。輕者可選擇手術時機，以10歲左右為佳。　　先天性心臟血管病中室間隔缺損，動脈導管未閉和法樂氏四聯癥較易并發感染性心內膜炎，影響預后，需注意防治。

這個要咨詢醫生啊，直接醫生檢查之后才會有最正確的解答吧

您好：具體要看以后病情恢復情況來決定的，如一直穩定的話可以正常結婚，生活。先天性心臟病從大的分類來講，先天性心臟病手術分為閉合式手術及體外循環下心臟直視手術。閉合式手術用于動脈導管未閉結扎術、主動脈縮窄成形術等。在胸外側切口術中，患者心臟、肺仍執行各自的功能。體外循環下心臟直視手術又稱心臟開放手術，為最常采用的方法，胸正中切口，劈開胸骨，術中使用體外循環機代替心、肺功能，將心臟停止跳動，修補后再復跳，恢復心、肺功能。如室間隔缺損修補術、房間隔缺損修補術、法樂氏四聯癥根治等等，目前尚有在體外循環機輔助下，保持心臟仍跳動下進行手術，如房間隔缺損修補術等，更有利于手術后心肌創傷恢復。除了心內缺損修補、瓣膜成形等手術外，對于復雜先天性心臟病尚有各種特殊的術式，往往以發明者的名字命名。如Rastelli手術，Fontan手術等等，以解決右室雙出口、單心室、三尖瓣閉鎖等復雜先天畸形的矯治。　　先天性心臟病的手術最佳時間是一個最簡單回答，又最難回答的問題。一般來講，從患兒適應手術能力，配合術后治療，不影響學習等方面來考慮，以3—6歲為最佳，但一定結合具體疾病、病人具體的情況決定。有些先天性心臟病必須早期手術，否則失掉良好的手術機會，如大的室間隔缺損、動脈導管未閉，由于大量左向右分流，嬰兒期反復肺部感染伴心力衰竭，單純藥物治療難以控制，往往伴重度肺動脈高壓，因此應及早完成手術，一般l歲以內，甚至小于半歲。但是2歲以內的中小室間隔缺損，如果臨床無癥狀，心電圖影響不大，生長發育正常，可等到2歲復查以后再決定手術，因大約30％—40％的膜部、肌都室間隔缺損可以隨年齡增長自然閉合。雖然目前的心臟手術技術及設備、體外循環、麻醉水平都己很高，但畢竟存在不少的并發癥，甚至危及生命，而且年齡越小，難度越大，因此對身體生長發育及心臟影響較小的先天性心臟病如房間隔缺損、小的室間隔缺損及動脈導管未閉最好等到較大年齡手術為宜。法樂氏四聯癥手術最掛年齡3—6歲，但如有缺氧發作發生，便無年齡限制。青紫特別嚴重、肺動脈條件極差者，亦可考慮先做主動脈—肺動脈轉流手術，以提供較充分的肺血流，促進肺血管發育，然后1—2年內完成根治手術。