再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少。其發病與多種因素相關，如藥物因素、化學毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等。 1.藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥物等，可能抑制骨髓造血功能，引發再生障礙性貧血。 2.化學毒物：長期接觸苯及其衍生物等化學毒物，會損害骨髓造血干細胞。 3.電離輻射：如 X 射線、γ 射線等，可破壞骨髓造血微環境和造血干細胞。 4.病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染，可能影響造血干細胞的增殖和分化。 5.免疫因素：部分患者存在自身免疫異常，導致造血干細胞損傷。 6.遺傳因素：少數患者有家族遺傳傾向。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，一旦確診，應及時到正規醫院接受專業治療，遵循醫生建議，積極配合治療，以提高生活質量和生存率。

再生障礙性貧血通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征，病因不明。主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。機體貧血可能會出現頭暈眼花、耳鳴、乏力、氣促、胸悶、心悸、記憶力下降等不同程度的癥狀，由于骨髓造血低下、全血細胞減少，有可能會造出體表或體內出血，出現嘔血、黑便、便血等癥狀。由于機體免疫力下降，會出現各種感染的可能，如肺部感染表現為發熱、咳嗽、咳痰等癥狀，泌尿系感染會出現發熱、尿頻、尿急、尿痛等常見癥狀。本病如果不正規治療，會出現嚴重感染、出血等并發癥，所以建議你盡早去醫院行骨髓穿刺活檢，明確病情變化，及時治療，預發并發癥的發生。

再生障礙性貧血（AA，簡稱再障）是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙，以全血細胞減少為主要表現的綜合征。在我國年發病率約為0.74/10萬。確切病因尚未明確，已知再障發病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。再生障礙性貧血典型發病過程中常有貧血、出血、感染3大癥狀。目前臨床上治療再障效果最好的就是中西醫結合治療，而且副作用小。天安在治療再生障礙性貧血領域，治療率位居全國前列。例如急性再生障礙性貧血天安治療有效率為95.2%，治療率為86%;急重型再生障礙性貧血治療有效率為88%，治療率為70%。

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再生障礙性貧血簡稱“再障”，主要表現為頭暈、心慌、氣短、乏力、面黃、口唇及指甲蒼白、皮膚出血點、瘀斑、牙齦滲血、鼻腔出血、月經量增多、低熱或高熱。血象典型的表現是全血細胞減少，也就是紅細胞、白細胞、血小板減少，骨髓象特征性表現是骨髓增生低下，造血組織被脂肪組織代替，巨核細胞明顯減少或找不到巨核細胞。一旦感染發生，應及早到醫院診治。輸血對本病是一種支援手段，但不應濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對慢性再生障礙性貧血主要用一旦感染發生，應及早到醫院診治。輸血對本病是一種支援手段，但不應濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對慢性再生障礙性貧血主要用希泊妮血紅素調理治療，其中的營養素血紅素鐵直接參與人體血紅蛋白的合成，提高血紅蛋白的含量，并增加紅細胞數量，為人體生成新鮮血液，還能促進血紅素的增加，提高血液濃度。單純性補血是治標不治本的做法，科學的補血方法應是氣血雙補。氣虛、血瘀等也可導致血虛癥的發生，通過希泊妮血紅素調理則能氣血雙補、祛瘀生新。以求達到補血、造血、養血的效果。再生障礙性貧血病因：①多種病因導致造血干細胞或基質細胞損傷；②造血調控因子產生或功能異常；③造血干細胞表面死亡受體表達增強或對致凋亡作用敏感性升高；④機體產生針對造血干細胞的異常自身免疫。再生障礙性貧血分類1.急性型再障起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數在一年內死亡。2.慢性型再障起病緩慢，以分血為首起和主要表現；出血多限于皮膚粘膜，且不嚴重；可并發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到后期出現急性再障的臨床表現，稱為慢性再障急變型。