染色體異常導致不孕，主要有遺傳因素、生殖細胞異常、染色體結構改變、染色體數目異常、環境影響等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
1.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，增加患病風險。
2.生殖細胞異常：精卵形成過程中染色體分配錯誤。
3.染色體結構改變：如缺失、重復、易位等。
4.染色體數目異常：多一條或少一條染色體。
5.環境影響：長期接觸化學物質、輻射等。
總之，染色體異常導致不孕的原因較為復雜，需要通過專業檢查明確診斷，并在醫生指導下選擇合適的治療方案。

一,生殖功能障礙者　　在不孕癥,多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者.常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由于女性少一條X染色體造成的45,XO,或多一條Y染色體造成的47XXY.平衡易位和倒位由于無基因的丟失,攜帶者本身常并不發病,卻可因其生殖細胞染色體異常而導致不孕癥,流產和畸胎等生殖功能障礙.性染色體數目異常除可造成不孕外,還常出現第二性征異常.　　二,第二性征異常者　　常見于女性,如有原發性閉經,性發育不良,伴身材矮小,肘外翻,盾狀胸和智力稍有低下,陰毛,腋毛少或缺如,后發際低,不育等,應考慮是否有X染色體異常.常見的X染色體異常有特納氏綜合征和環形X染色體.特納氏綜合征患者比正常女性少一條X染色體,其染色體核型為：45,XO.環形X染色體患者由于某種原因使X染色體兩端同時出現斷裂,并在斷裂部位重接形成,環形染色體越小臨床癥狀越重.早期發現這些異常并給予適當的治療可使第二性征得到一定程度地改善,也可能獲得生育能力.　　三,外生殖器兩性畸形者　　對于外生殖器分化模糊,如陰莖伴尿道下裂,陰蒂肥大呈陰莖樣,根據生殖器外觀常難以正確決定性別的患者,通過性染色體的檢查有助于做出明確診斷.根據染色體檢查結果和臨床其它檢查,兩性畸形可分為真兩性畸形,假兩性畸形,性逆轉綜合征等幾種不同情況.

您好,染色體是遺傳信息的主要攜帶者,是遺傳基因的載體,存在于細胞核內.人類每個細胞有46個染色體,并按大小,形態配成23對.第1對到第22對叫做常染色體,為男女共用；第23對是性染色體,女性性染色體是兩條x染色體,男葉為1條X染色體和1條Y染色體.精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親,母親的遺傳基因.上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息.同樣,當性染色體異常時,就可形成遺傳性疾病.染色體異常可致少精子癥和無精子癥,2％－21％男性不育癥由此引起.染色體檢查的簡單方法,就是查看染色體組型.染色體組型是指包含人類可能的數萬條基因的DNA組圖,其中包含很多單個基因.基因就好比染色體組型這一串美麗珍珠中的一顆珍珠.染色體組型檢查可以告訴我們：（1）DNA的數目是否正確.（2）DNA是否異常.（3）個體的性別.（4）個體的某些不育問題等.染色體組型檢查不能確定的情況有：（1）基因中微小突變的出現和位置.（2）突變的類型

，懷孕后到醫院檢查，包括檢查胎兒的染色體，婦科炎癥的病因是什么？婦科b超檢查項目8：婦科非贅性腫物：如卵泡囊腫、黃體囊腫、黃素化囊腫、多囊卵巢、卵巢血腫、卵巢冠囊腫。以防備出現胎兒畸形40歲以下患者一般避免使用放療，以免過早引起絕經癥狀。