硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚、纖維化為主要表現的全身自身免疫性疾病，同時可累及心、肺、腎和消化道等多種器官。本病分為局限性及系統性硬皮病，而局限性硬皮病又包括硬斑病、帶狀硬皮病和點滴狀硬皮病。建議硬皮病患者要去當地正規公立醫院風濕免疫科就診，完善相關檢查，積極配合治療，以免延誤病情。

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。有些病人只發生皮膚硬化，稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時發生心、肺、胃腸和腎等內臟纖維化和硬化，這種情況被稱為系統性硬皮病，往往病情嚴重，預后較差。首先要明確的是硬皮病屬于風濕免疫病，這種疾病不能根治，只能用藥物后達到臨床緩解。建議到正規醫院就診，中醫中藥可以有一定的療效。

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織的纖維化或硬化，最后發生萎縮為特點的疾病。硬皮病可分為局限性和系統性兩類，其中局限性硬皮病病變主要局限于皮膚，癥狀主要有皮膚色素沉著、硬化、萎縮;系統性硬皮病初期皮膚腫脹、繼而硬化，萎縮，絕大多數患者有雷諾氏現象，當病變侵犯內臟會出現相應癥狀，其常見癥狀有雷諾氏現象、吞咽困難、胸悶氣短、咳嗽、關節疼痛、疲勞乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮膚潰瘍、皮膚瘙癢等。系統性硬皮病患者大多皮膚瘙癢，秋冬尤甚，局限性硬皮病瘙癢較輕而且少見。建議患者到正規的皮膚病醫院來檢查治療，科學的用藥早日恢復健康。

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組-織纖維化、硬化及萎丆縮為特點的結締組-織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。有些病人只發生皮膚硬化，稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時發生心、肺、胃腸和腎等內臟纖維化和硬化，這種情況被稱為系統性硬皮病，對于治療硬皮病中醫建議采用保守治療如：黃白復容方，對內臟進行調理從而治愈硬皮病

近手指出現了輕微的水腫，而且手指皮膚厚了好多，使勁掐痛感也不是很強烈，幾天后皮膚變得硬硬的,檢查說是得了硬皮病。還沒開始治療。多發于頸、胸、肩背等處，約綠豆至五分硬幣大小，呈集簇性線狀排列，其演變過程似硬斑病。②肢端硬皮病與彌漫性硬皮病肢端硬皮病有雷諾氏現象，皮損從遠端向近端發展，軀干、內臟累及少，病程進展慢，預后好；彌漫性硬皮病病變由軀干向遠端擴展，雷諾現象少，內臟受累多，應盡早治療不會自己好的。

你好，硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化癥。病因有以下幾個方面：遺傳因素；感染因素，發病前常有急性感染，包括咽峽炎、扁桃體炎、肺炎、猩紅熱等；結締組織代謝異常，患者顯示廣泛的結締組織病變，對患者的成纖維細胞培養顯示膠原合成的活性明顯增高；血管異常；免疫異常。