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莊錦濤 主治醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
泌尿外科
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多囊腎是一種遺傳性疾病,腎臟出現多個囊腫。是否手術取決于囊腫大小、癥狀及相關并發癥等多種因素。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2016-07-08 21:49
1.囊腫較小(直徑小于5cm),無腎實質或腎盂明顯受壓,無感染、惡變,無高血壓,一般不手術,定期B超隨訪。
2.囊腫較大(直徑大于5cm),壓迫腎實質或腎盂,影響腎功能,考慮手術。
3.出現感染,如發熱、腰痛等,經抗感染治療無效,可能需手術。
4.有惡變傾向,需手術并病理檢查。
5.引起高血壓,藥物控制不佳,可考慮手術。
總之,多囊腎患者應定期復查,根據具體情況,在醫生指導下決定是否手術及手術方式。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發現,也可在任何年齡發病。 查看全文»