先天性小眼球有一定的遺傳可能性，其遺傳受到多種因素的影響，包括基因變異、染色體異常、家族遺傳史、環境因素以及胚胎發育過程中的異常等。 1. 基因變異：某些基因突變可能導致先天性小眼球的發生。例如，PAX6 基因的突變與眼部發育異常相關。 2. 染色體異常：染色體的結構或數量異常，如 13 三體綜合征、18 三體綜合征等，可能伴有先天性小眼球。 3. 家族遺傳史：若家族中有先天性小眼球患者，其親屬患病風險相對增加。 4. 環境因素：孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胚胎眼部發育。 5. 胚胎發育異常：胚胎發育期間，眼部組織的分化和形成出現障礙，也可能引發先天性小眼球。 總之，先天性小眼球的遺傳并非絕對，需要綜合考慮多種因素。對于有家族遺傳傾向的人群，建議在孕前進行遺傳咨詢和相關檢查。一旦發現孩子有先天性小眼球，應及時到正規醫院眼科就診，制定合適的治療方案。

一般這種是不會遺傳的，屬于自身的先天性發育不良造成的。一般婚前檢查那些遺傳病就可以了，其他的只能聽天由命了。產檢要定期檢查，懷孕時要看產科，多吃點葉酸片。

沒啥大問題，我記得我家寶兒小時候白眼球里也有黑斑，現在似乎沒了

弱視一般是不會遺傳的，它是因為嬰兒時期視細胞得不到正常的刺激，視功能就停留在一個低級水平，雙眼視力低下，不能矯正，就形成了雙眼弱視診治弱視的重要原則是“早發現，早治療”。它直接影響弱視的治療效果。視功能發育完畢后發現弱視，為時已晚了，早期發現弱視在臨床上有十分重要意義。可以從以下幾方面著手：　　學齡前體檢：一般的兒童尤其是幼兒園長大的兒童，3歲時經過簡單的視力教認，絕大多數都會認視力表。有條件的要對孩子視力每年進行一次普查篩選，檢查時一定要分別遮眼檢查，不可雙眼同時看，防止單眼弱視被漏檢，反復認真檢查幾次，若一眼視力多次檢查均低于0.8，則需帶孩子到醫院作進一步檢查。一般認為檢查最好不晚于4歲。及早發現異常苗頭。弱視兒童往往有除了視力低下以外的其他表現，如斜視、視物歪頭、瞇眼或貼得很近等等。一旦發現孩子有斜視的現象，應盡早到醫院眼科檢查、確診，因為約有1/2的斜視合并弱視。上述其他異常現象也要引起重視和注意，要到醫院眼科檢查是否由眼部疾患引起。