先天性小眼球有一定的遺傳可能性，其遺傳受到多種因素的影響，包括基因變異、染色體異常、家族遺傳史、環(huán)境因素以及胚胎發(fā)育過程中的異常等。 1. 基因變異：某些基因突變可能導(dǎo)致先天性小眼球的發(fā)生。例如，PAX6 基因的突變與眼部發(fā)育異常相關(guān)。 2. 染色體異常：染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)量異常，如 13 三體綜合征、18 三體綜合征等，可能伴有先天性小眼球。 3. 家族遺傳史：若家族中有先天性小眼球患者，其親屬患病風(fēng)險相對增加。 4. 環(huán)境因素：孕期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能影響胚胎眼部發(fā)育。 5. 胚胎發(fā)育異常：胚胎發(fā)育期間，眼部組織的分化和形成出現(xiàn)障礙，也可能引發(fā)先天性小眼球。 總之，先天性小眼球的遺傳并非絕對，需要綜合考慮多種因素。對于有家族遺傳傾向的人群，建議在孕前進行遺傳咨詢和相關(guān)檢查。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有先天性小眼球，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院眼科就診，制定合適的治療方案。

一般這種是不會遺傳的，屬于自身的先天性發(fā)育不良造成的。一般婚前檢查那些遺傳病就可以了，其他的只能聽天由命了。產(chǎn)檢要定期檢查，懷孕時要看產(chǎn)科，多吃點葉酸片。

沒啥大問題，我記得我家寶兒小時候白眼球里也有黑斑，現(xiàn)在似乎沒了

弱視一般是不會遺傳的，它是因為嬰兒時期視細(xì)胞得不到正常的刺激，視功能就停留在一個低級水平，雙眼視力低下，不能矯正，就形成了雙眼弱視診治弱視的重要原則是“早發(fā)現(xiàn)，早治療”。它直接影響弱視的治療效果。視功能發(fā)育完畢后發(fā)現(xiàn)弱視，為時已晚了，早期發(fā)現(xiàn)弱視在臨床上有十分重要意義。可以從以下幾方面著手：　　學(xué)齡前體檢：一般的兒童尤其是幼兒園長大的兒童，3歲時經(jīng)過簡單的視力教認(rèn)，絕大多數(shù)都會認(rèn)視力表。有條件的要對孩子視力每年進行一次普查篩選，檢查時一定要分別遮眼檢查，不可雙眼同時看，防止單眼弱視被漏檢，反復(fù)認(rèn)真檢查幾次，若一眼視力多次檢查均低于0.8，則需帶孩子到醫(yī)院作進一步檢查。一般認(rèn)為檢查最好不晚于4歲。及早發(fā)現(xiàn)異常苗頭。弱視兒童往往有除了視力低下以外的其他表現(xiàn)，如斜視、視物歪頭、瞇眼或貼得很近等等。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有斜視的現(xiàn)象，應(yīng)盡早到醫(yī)院眼科檢查、確診，因為約有1/2的斜視合并弱視。上述其他異常現(xiàn)象也要引起重視和注意，要到醫(yī)院眼科檢查是否由眼部疾患引起。