性別無明顯差異，各年齡組均可發病，但以青少年好發。皮損為色素脫失斑，常為乳白色，也可為淺粉色，表面光滑無皮疹。白斑境界清楚，邊緣色素較正常皮膚增加，白斑內毛發正常或變白。病變好發于受陽光照射及磨擦損傷部位，病損多對稱分布。白斑還常按神經節段分布而呈帶狀排列。除皮膚損害外，囗脣、陰唇、龜頭及包皮內側粘膜也常受累。 本病多無自覺癥狀，少數患者在發病前或同時有患處局部瘙癢感。白癜風常伴其他自身免疫性疾病，如糖尿病、甲狀腺疾病、腎上腺功能不全、硬皮病、異位性皮炎、斑禿等。具體分型如下： 1.局限型 (1)局灶型。一處或多處白斑局限在一個區域，但不呈節段分布; (2)單側型(節段型)。一處或多處白斑呈節段分布，在中線處突然消失; (3)粘膜型。僅累及粘膜。 2.散在型 (1)尋常型。廣泛且散在分布的白斑; (2)面部肢端型 分布于面部和四肢; (3)混合型。節段型、面部肢端型和/或尋常型混合分布。 3.泛發型 全部或幾乎全部色素脫失。 90%以上的白癜風是散在型，剩余的白癜風中局限型比泛發型更多。 據病損處色素脫失情況又可將該病分為完全型與不完全型兩種。前者對二羥苯丙胺酸(DOPA)反應陰性，黑素細胞消失，治療反應差。后者對DOPA反應陽性，黑素細胞未消失僅為數目減小，治愈幾率大。性別無明顯差異，各年齡組均可發病，但以青少年好發。皮損為色素脫失斑，常為乳白色，也可為淺粉色，表面光滑無皮疹。白斑境界清楚，邊緣色素較正常皮膚增加，白斑內毛發正常或變白。病變好發于受陽光照射及磨擦損傷部位，病損多對稱分布。白斑還常按神經節段分布而呈帶狀排列。除皮膚損害外，囗脣、陰唇、龜頭及包皮內側粘膜也常受累。 本病多無自覺癥狀，少數患者在發病前或同時有患處局部瘙癢感。白癜風常伴其他自身免疫性疾病，如糖尿病、甲狀腺疾病、腎上腺功能不全、硬皮病、異位性皮炎、斑禿等。具體分型如下： 1.局限型 (1)局灶型。一處或多處白斑局限在一個區域，但不呈節段分布; (2)單側型(節段型)。一處或多處白斑呈節段分布，在中線處突然消失; (3)粘膜型。僅累及粘膜。 2.散在型 (1)尋常型。廣泛且散在分布的白斑; (2)面部肢端型 分布于面部和四肢; (3)混合型。節段型、面部肢端型和/或尋常型混合分布。 3.泛發型 全部或幾乎全部色素脫失。 90%以上的白癜風是散在型，剩余的白癜風中局限型比泛發型更多。 據病損處色素脫失情況又可將該病分為完全型與不完全型兩種。前者對二羥苯丙胺酸(DOPA)反應陰性，黑素細胞消失，治療反應差。后者對DOPA反應陽性，黑素細胞未消失僅為數目減小，治愈幾率大。

白癜風主要是黑色素的脫失,發病誘因有幾十種,像壓力大,應急情況,外傷,免疫力下降,內分泌紊亂,酪氨酸,銅離子相對缺乏,遺傳,感染,后等等,有幾十種誘因,所以治療不要盲目治療,一定要查明病根在哪，然后再采取相應的治療. 對白癜風的發病誘因，現在主要有七大檢查方法：1、德國奧曼wood燈檢查2、抗黑素細胞抗體檢測3、微循環障礙檢測4、黑素細胞缺失程度檢測5、微量元素檢測6、免疫異常檢查等，可以全面科學準確檢測黑色素缺失的原因及皮膚白斑受損程度。為患者量身定做治療方案提供科學的依據。 祝早日康復。

白癜風是一種由于黑色素細胞明顯減小或缺失而引發的皮膚，粘膜和毛發色素脫失性疾病。黑色素脫失的發病誘因有幾十種,像壓力大,應急情況,外傷,免疫力下降,內分泌紊亂,酪氨酸,銅離子相對缺乏,遺傳,感染等等多種誘因的作用所致.一般講，白癜風的發病與工作的種類沒有直接的因果關系。但根據統計，雙氧水、液氮、人造香料、酒精對敏感人群可致皮膚脫色，造成繼發性白癜風。所以對經常接觸以上物體的人，要注意皮膚的自我保護，以防繼發白癜風的發生。 祝早日康復。