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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性出血性疾病，凝血因子補(bǔ)充的有效期受多種因素影響，包括因子類型、個(gè)體差異、治療頻率、病情嚴(yán)重程度、藥物代謝等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2016-07-14 11:48
1.因子類型：不同類型的凝血因子在體內(nèi)的半衰期不同，如凝血因子Ⅷ約8至12小時(shí)，凝血因子Ⅸ約18至24小時(shí)。
2.個(gè)體差異：患者的年齡、體重、身體代謝能力等個(gè)體因素會(huì)影響有效期。
3.治療頻率：治療越頻繁，體內(nèi)凝血因子水平相對(duì)更穩(wěn)定，有效期可能延長(zhǎng)。
4.病情嚴(yán)重程度：病情較輕者，所需維持有效水平的凝血因子量相對(duì)較少。
5.藥物代謝：患者的肝腎功能也會(huì)對(duì)凝血因子的代謝和有效期產(chǎn)生影響。
總之，血友病患者補(bǔ)充凝血因子的有效期因人而異，需綜合多種因素評(píng)估，定期監(jiān)測(cè)凝血功能，以調(diào)整治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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