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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查中 18 三體風險值 1.9100 是否正常，需要綜合多種因素判斷，包括孕婦年齡、孕周、篩查方法、風險截斷值以及家族遺傳史等。 1. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒患染色體異常的風險相對增加。 2. 孕周：孕周不準確可能影響篩查結果的準確性。 3. 篩查方法：不同的篩查方法，其截斷值和準確性有所不同。 4. 風險截斷值：一般來說，18 三體風險截斷值在 1/350 到 1/1000 之間，具體參考所在醫(yī)療機構的標準。 5. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病，也會增加胎兒異常的風險。 綜上所述，僅依據(jù) 18 三體風險值 1.9100 不能簡單判斷是否正常，需要醫(yī)生綜合上述多種因素進行評估。如果存在高風險或臨界風險，可能需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確診斷。
2024-10-22 11:54
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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建議羊水穿刺我們身邊有兩個朋友做過都沒有問題
2024-10-22 11:54
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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唐氏篩查是對染色體病21三體和18三體的早期篩查，以減少畸形兒的出生。但初步的篩查只是風險系數(shù)的估計，應進一步作診斷性的檢查
2024-10-22 13:00
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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