唐篩檢查結果的正常與否，主要取決于多個指標，包括甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等數值，以及孕婦的年齡、孕周等因素。綜合評估這些指標，才能判斷唐篩結果是否正常。 1.指標數值：甲胎蛋白的正常范圍通常在 0.7 - 2.5MoM 之間。絨毛膜促性腺激素的正常水平因孕周而異。游離雌三醇的值也會隨孕周變化。 2.孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。 3.孕周準確性：孕周計算錯誤可能影響唐篩結果的準確性。 4.風險評估：唐篩會得出低風險、臨界風險和高風險的評估結果。低風險一般認為胎兒正常的可能性較大，臨界風險和高風險則需要進一步檢查。 5.進一步檢查：如果唐篩結果為臨界風險或高風險，通常需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 唐篩是孕期重要的篩查手段，但結果并非絕對準確。孕婦應重視產檢，遵循醫生建議，以確保胎兒的健康。

您好！唐氏篩查結果是：AFP一般范圍為0.7-2.5MOM；絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏癥的機會越高。另外還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數等因素進行綜合分析，出現唐氏癥的危險性，正常參考值1/275。如果結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。您好！根據您的結果，檢查結果是陰性的（風險年齡：1：3100;風險值：1：3300;風險截斷值：1：350）。所以請您不要擔心。

你好，唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述，也沒有正常和不正常的界限。所以現在的21三體綜合征的篩查結果，只能說是相對高的風險。如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性?。蝗绻歉唢L險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。

唐氏篩查的結果只能是參考，不是確診，它只說明患病風險系數的高低。這個結果說明寶寶患病率風險低，但不表示肯定不患病，或者肯定患病。如果是高風險，醫生會建議進一步檢查，比如做羊水穿刺查胎兒染色體。如果是低風險，可以不做這個檢查，因為羊水穿刺也有一定的風險。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。