-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,寶寶是否為地中海貧血,可從貧血癥狀、生長發育、家族病史、特殊面容、實驗室檢查等方面進行初步判斷。 1. 貧血癥狀:寶寶常有面色蒼白、乏力、易疲勞、活動耐力下降等表現。 2. 生長發育:可能出現生長遲緩、身材矮小、體重不增等。 3. 家族病史:若家族中有地中海貧血患者,寶寶患病風險增加。 4. 特殊面容:重型地中海貧血患兒可能有頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 5. 實驗室檢查:如血常規提示小細胞低色素性貧血,血紅蛋白電泳異常等。 總之,地中海貧血的診斷需要綜合多方面因素。如果懷疑寶寶有地中海貧血,應及時到正規醫院兒科或血液科就診,進行相關檢查以明確診斷。
2024-10-22 11:51
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
丁華青
上海市青浦區朱家角人民醫院
二級乙等
內科
-
你好,單純從這些指標并不能判斷有地中海貧血的,而且血紅蛋白也并不算太低。
2024-10-22 19:50
-