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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險,包括胎兒染色體核型分析、孕婦血清標(biāo)志物檢測、超聲檢查等。 1.胎兒染色體核型分析:通過羊水穿刺或絨毛取樣等方法,對胎兒的染色體進(jìn)行檢測,直接觀察染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否異常。 2.孕婦血清標(biāo)志物檢測:檢測孕婦血清中的甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、游離雌三醇(uE3)等指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,計算胎兒患病風(fēng)險。 3.超聲檢查:測量胎兒頸項透明層厚度(NT)、鼻骨長度等,輔助判斷胎兒染色體異常的風(fēng)險。 4.遺傳咨詢:醫(yī)生會綜合評估各項檢查結(jié)果,為孕婦提供專業(yè)的遺傳咨詢和建議。 5.風(fēng)險評估:根據(jù)檢測結(jié)果,將胎兒患病風(fēng)險分為低風(fēng)險、臨界風(fēng)險和高風(fēng)險,不同風(fēng)險等級有不同的處理方式。 唐氏篩查對于預(yù)防出生缺陷、保障胎兒健康具有重要意義。孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議按時進(jìn)行篩查,以便早期發(fā)現(xiàn)問題,采取相應(yīng)措施。
2024-10-22 16:21
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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有必要的,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法
2024-10-22 16:21
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這個唐氏篩查的話一般是檢測唐氏愚性兒,平時還是要注意多,休息保持良好的心情,一般的話還是會過的,這個檢查的話一般是16周左右做
2024-10-22 16:21
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好唐氏篩查主要查胎兒的智力情況,可以懷孕15-20周時間檢查
2024-10-22 16:21
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回答5
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好進(jìn)行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周,做唐氏篩查時無需空腹,抽取孕婦血清,檢測母體血清中妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)、游離hCGB亞基(早期兩項)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)(中期三項)的指標(biāo),結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒。
2024-10-22 21:58
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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