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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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染色體檢查在某些情況下是非常必要的，如家族中有遺傳病史、多次不明原因的流產、胎兒發育異常、生育障礙以及某些惡性腫瘤等。 1.家族遺傳病史：若家族中存在染色體異常導致的疾病，如唐氏綜合征、血友病等，進行染色體檢查有助于評估患病風險。 2.多次不明原因流產：反復流產可能與染色體異常有關，檢查能明確原因。 3.胎兒發育異常：如超聲發現胎兒結構畸形，染色體檢查可輔助判斷原因。 4.生育障礙：長期不孕不育或反復試管嬰兒失敗，可能存在染色體問題。 5.某些惡性腫瘤：部分腫瘤如慢性粒細胞白血病，染色體檢查對診斷和治療有指導意義。 總之，染色體檢查對于明確病因、診斷疾病、指導治療和評估生育風險等方面具有重要作用。但是否需要進行該項檢查，應根據個人具體情況，在醫生的建議下決定。
2024-10-22 16:02
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這個檢查是檢查是否的遺傳性病所致流產。
2024-10-22 16:02
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回答3
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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我覺得沒必要補充DHA啊，是廣告太多了，人又不是因為補充了DHA才聰明的，也不會因為沒有補充就笨啊，人類本身就不斷進化的。
2024-10-22 21:09
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
