泌乳素偏高可能會影響生育，導致不孕。其原因包括生理性因素、藥物性因素、病理性因素、特發性因素和神經刺激因素等。 1. 生理性因素：如妊娠、哺乳、運動、應激等，一般為暫時性升高，去除誘因后可恢復正常。 2. 藥物性因素：某些藥物如抗精神病藥、抗高血壓藥等可能導致泌乳素升高，停藥或換藥后多可改善。 3. 病理性因素：常見于下丘腦病變、垂體瘤等，需要進一步檢查明確病因，可能需要手術或藥物治療。 4. 特發性因素：原因不明的輕度泌乳素升高，可先觀察，定期復查。 5. 神經刺激因素：如胸部手術、外傷等刺激神經，引起泌乳素分泌增多。 總之，泌乳素值 35.6 偏高不一定會導致不孕，但需要重視，及時就醫，完善相關檢查，明確病因，并在醫生的指導下采取相應的治療措施。同時，要保持良好的生活習慣和心態。

一、對因和原發病治療　　如祛除不良精神刺激，停用致HPRL藥物，積極治療原發性疾病如垂體腫瘤、甲狀腺功能低下、柯興癥等。　　二、抗泌乳素-溴隱亭療法　　溴隱亭是一種半合成麥角堿衍生物，為多巴胺受體激動劑、可經受體機轉，促進PRL-IH合成和分泌，抑制PRL合成和釋放，并直接作用于垂體腫瘤和PRL細胞遏制腫瘤生長和阻抑PRL、GH、TSH和ACTH分泌。　　溴隱亭療法適用于各種類型HPRL，也是垂體腺瘤（微/巨腺瘤）首選療法，尤以年輕不孕期盼生育者為然。劑量2.5～7.5mg/d，口服。其他抗泌乳素藥物包括：左旋多巴（Levo-Dopa）、八氫苯并喹啉（CV205-502）、維生素B6等。詳見內分泌治療章抗泌乳素節。　　三、促排卵治療　　適用于HPRL、無排卵性不孕、單純溴隱亭治療不能成功排卵和妊娠者。即采用以溴隱亭為主，配伍其他促排卵藥物的綜合療法：①溴隱亭-CC-hCG；②溴隱亭-hMG-hCG；③GnRH。脈沖療法-溴隱亭等。綜合療法可以節省抗泌乳素，縮短治療周期并提高排卵率和妊娠率。

泌乳素是一種多肽激素,由集中于垂體后方兩側的專一細胞所分泌,與生長激素源于同一細胞.泌乳素的分泌受多種因素的影響.此外,黃體酮,地塞米松,腎上腺皮質醇等藥物,劇烈的體力活動,創傷等急性應激情況都可以引起泌乳素的分泌增多.　　泌乳素升高,醫學上稱作高泌乳素血癥,這是一種下丘腦-垂體-性腺軸功能失調性疾病,其主要癥狀為月經量明顯減少,月經稀發甚至閉經,不孕,溢乳,更年期癥狀等.這種疾病約占內分泌因素不孕的20％左右.　　泌乳素過高還會使卵巢對促性腺激素失去應有的反應能力,雌激素,孕激素合成因而明顯減少,使在受孕過程中起重要作用的雌激素呈現低水平狀態,直接影響孕育功能.當性激素的大量減少至一定程度,還會使患者出現酷似女性更年期的諸多癥狀.及時的治療是可以生育的

建議：你好，泌乳素分泌過高是會對懷孕有一定的影響的，建議你盡早治療，這樣對以后的懷孕是有幫助的。

您好，　　高泌乳素血癥（Hyperpro-lactinemia,HPRL），系指由內外環境因素引起的，以PRL升高（≥25ng/ml）、閉經、溢乳、無排卵和不孕為特征的綜合征。近20幾年來，關于PRL的生理生化研究取得巨大的進展，而PRL放免測定、顱腦CT和MRI診斷技術的進步，提高了HPRL的診斷水平，其發生率也有增高趨勢。同時抗催乳素藥物溴隱亭（Bromocriptine,Parlodel）的問世和經蝶顯微手術的開展使HPRL的診治出現了新局面。　　正常PRL脈沖性釋放及其晝夜節律對乳腺發育、泌乳和卵巢功能起重要調節作用。PRL分泌受下丘腦PRL-RH和PRL-IH雙重調節，而在正常排卵月經周期中PRL始終處于CNS下丘腦多巴胺能神經介質和PRL-IH張力性抑制性調節下，一旦這種調節失衡即引起的HPPL。HPRL可為生理性和病理性因素所引起。　　一、生理性高催乳素血癥　　（一）夜間和睡眠（2～6Am）。　　（二）晚卵期和黃體期。　　（三）妊娠期：較非孕期升高≥10倍。　　（四）哺乳期：受按摩、乳頭吸吮引起急性、短期或持續性分泌增多。　　（五）產褥期：3～4周。　　（六）低血糖。　　（七）運動和應激刺激。　　（八）性交：在性高潮時明顯升高。　　（九）胎兒和新生兒（≥28孕周～產后2～3周）。　　二、病理性高催乳素血癥　　（一）下丘腦-垂體病變　　1.腫瘤：　　　　2.炎癥：顱底腦膜炎、結核、梅毒、放線菌病。　　3.破壞：損傷、手術、動一靜脈畸形、肉芽腫病　　4.空泡蝶鞍綜合征。　　5.垂體柄病變、損傷或腫瘤壓迫。　　6.精神創傷和應激。　　7.帕金森病。　　（二）原發性和/或繼發性甲狀腺功能減退癥。　　1.假性甲狀旁腺功能減退　　2.橋本甲狀腺炎　　（三）異位PRL分泌綜合征：未分化支氣管肺癌、腎上腺癌、胚胎癌。　　（四）腎上腺及腎病：阿狄森氏病、慢性腎功衰竭。　　（五）多囊卵巢綜合征。　　（六）肝硬化。　　（七）婦產科手術：人工流產、引產、死胎、子宮切除術、輸卵管結扎術、卵巢切除術。　　（八）局部刺激：乳頭炎、皸裂、胸壁外傷、帶狀皰疹、結核、手術。　　（九）醫源-藥物性因素：　　1.胰島素低血糖。　　2.性激素（雌-孕激素避孕藥）。　　3.合成TSH-RH。　　4.麻醉藥：嗎啡、美沙酮、蛋氨酸腦啡肽。　　5.多巴胺受體阻斷劑：Phenothiazones、Haloperidol、Metoclprimide、Domperidone、Pimozide、Sulpiride。　　6.多巴胺重吸收阻斷劑：Nomifensine。　　7.CNS多巴胺降解劑：Reserpine、amethyl-Dopa。　　8.多巴胺轉化抑制劑：阿肽。　　9.單胺氧化酶抑制劑。　　10.二苯氮類衍生物：二苯噁唑氮類、氨甲酰氮、因忽頓、丙咪嗪（Imipramine）、阿密替林（Amitriptyline）、苯妥因（phenytoin）安定和氯硝基安定（Clonazepam）。　　11.組胺和組胺H1、H2、受體拮抗劑：5羥色胺、Amphetamines、Hallucinogens、H1受體拮抗劑（氯苯甲嗪meclizine、吡芐明、Pyribenzamine）、H2受體拮抗劑（甲氰咪呱Cimitidine）。　　（十）特發性。　　一、腫瘤型高泌乳素血癥　　二、產后型高泌乳素血癥　　三、特發型高泌乳素血癥　　四、醫源性高泌乳素血癥　　一、月經失調原發性閉經4％，繼發性閉經89％，月經稀少、過少7％。功血、黃體功能不健23～77％。　　二、溢乳　　典型HPRL表現為閉經-溢乳綜合征，在非腫瘤型中為20.84％，腫瘤型中70.58％，單純溢乳63～83.55％。溢乳為顯性或擠壓乳房時出現、為水樣、為漿液、或為乳汁。乳房多正常，或伴小葉增生或巨乳（macromastia）。　　三、不孕　　70.71％原發性抑或繼發性。系無排卵，黃體不健或黃素化不破裂卵泡綜合征（LUFS）所引起。　　（一）低雌激素反應：見于長期閉經者，如潮紅、心悸、自汗、陰道干澀、性交痛、性欲減退等。　　（二）視力和視野變化：見于垂體腫瘤累及視神經交叉時，可出現視力減退，頭痛、暈眩、偏盲和失明，以及顱神經Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ功能損害。眼底水腫、滲出。　　（三）高雄激素反應：中度肥胖、脂溢、痤瘡多毛。　　（四）肢端肥大癥：見于PRL-GH腺瘤時，GH升高。　　（五）粘液性水腫：見于合并甲低時。　　（六）糖尿病和糖耐量試驗異常。　　（一）蝶鞍斷層：正常婦女蝶鞍前后徑