地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，判斷是否患病，可從癥狀表現(xiàn)、家族病史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方面綜合考量。 1. 癥狀表現(xiàn)：患者常有乏力、頭暈、面色蒼白、生長發(fā)育遲緩等癥狀。輕度患者可能癥狀不明顯，重度患者癥狀較為嚴(yán)重。 2. 家族病史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 3. 血常規(guī)檢查：通過觀察紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)，初步判斷是否存在異常。 4. 血紅蛋白電泳：能檢測(cè)血紅蛋白的類型和含量，輔助診斷。 5. 基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查方法。若懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便盡早明確診斷，采取相應(yīng)的治療和干預(yù)措施。

醫(yī)生建議：你的這個(gè)情況看來沒有什么明顯的異常，看上去不像是有地中海額貧血的發(fā)生的

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。單單從你的描述看，因該是缺鐵性貧血，至于是不是地中海貧血，還需鏡檢紅細(xì)胞形態(tài)及有無溶血性黃疸。