唐氏篩查高危并不一定就確定是高危。這只是一個初步的篩查結果，還需要進一步的檢查來明確，比如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。影響唐氏篩查結果的因素有孕婦年齡、孕周計算誤差、孕婦自身疾病、胎兒異常情況、檢測方法局限性等。 1.孕婦年齡：年齡越大，胎兒患唐氏綜合征的風險越高。35 歲以上孕婦唐氏篩查高危的概率相對增加。 2.孕周計算誤差：孕周不準確可能導致唐篩結果偏差。 3.孕婦自身疾病：如患有糖尿病等，可能影響篩查結果。 4.胎兒異常情況：若胎兒存在染色體異常，唐篩可能顯示高危。 5.檢測方法局限性：唐篩本身存在一定的假陽性和假陰性率。 總之，唐氏篩查高危只是一個提示，不能確診。孕婦應遵醫囑進行進一步檢查，以便做出準確的判斷和決策。

你好！唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的一種篩查方式。所測量的指標中沒有會因飲食有變動的項目，所以吃飯對唐氏篩查沒有影響唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。唐氏篩查的臨界值為1/275。大于該值為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。唐氏篩查可篩檢出60%-70%的唐氏癥嬰兒。該篩查只是幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。唐篩檢查高危的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，可以百分之百的排除唐氏癥的可能。希望對你有幫助！

你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，結合孕婦經期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。其結果不是最終診斷，而是風險系數，即患唐氏綜合征的可能性，如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏癥的機會不到1％。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。根據你的情況看，21-三體為1：230，最好做個羊水或絨毛檢測。明確情況。這只是個危險系數，并不能確診。目前的羊水穿刺技術已經很成熟了，一般不會導致流流產的。再者只有明確情況才能決定是否繼續妊娠呀。希望對你有所幫助。

醫生建議：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。需要結合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，游離雌三醇（uE3），開放性脊柱裂（OSB），結合孕婦經期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。其結果不是最終診斷，而是風險系數，即患唐氏綜合征的可能性。就你的情況看，唐氏篩查AFP值1.69高于正常0.5-1.5一點點，再結合總的情況看，應該是沒有什么大的問題的。不必過于但在的。甲胎蛋白（AFP）的正常值應大于2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏癥的機會越高.現在要增加營養，均衡營養，預防各類感染（感冒，腹瀉等）。節制房事。定期產前檢查。一般孕2個半月可以做脫畸全套（TORCH）檢查。孕15周后可以做個唐氏篩查，孕24-28周可做“糖篩檢查”。祝你好孕。如有問題可以隨時到http：//chen_nan_ning.120.net/這個網址找我咨詢，或直接電話咨詢，方便、直接、詳細、快捷。我會盡心回答的。