地中海貧血的癥狀多樣，包括貧血相關癥狀、生長發育遲緩、特殊面容、骨骼改變、黃疸等。 1.貧血相關癥狀：患者常有頭暈、乏力、心悸、氣短等，活動后癥狀加重。 2.生長發育遲緩：表現為身材矮小、體重低于同齡人。 3.特殊面容：如頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 4.骨骼改變：常見的有顱骨增厚、胸骨及肋骨異常。 5.黃疸：由于紅細胞破壞過多，膽紅素代謝異常，可出現皮膚、鞏膜黃染。 6.肝脾腫大：長期貧血刺激造血器官，導致肝脾代償性增大。 地中海貧血癥狀的嚴重程度因分型和個體差異有所不同。一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，進行血常規、血紅蛋白電泳等檢查，以明確診斷，并采取相應的治療措施。

醫生建議：皮膚蒼白，長期疲勞，呼吸急促，貧血，黃疸，肝臟腫大等等都是地中海癥狀追問:以前查血沒有現在查那個值低是嗎醫生回答:什么？貧血嗎追問:，以前查的都還正常醫生回答:現在有點低了追問:這次查很低了，是不這幾個月小孩睡很完醫生回答:多吃補血食物，小孩多大呢追問:大人忙有時候有餓了很多飯，8個月，還在吃奶醫生回答:多補充營養，八個月可以添加輔食了，比如黑米粥，小米粥，紅豆粥，熬爛了喂追問:就這幾個月沒有查，比較忙有時候很久都沒有給他吃，晚上12點多才睡覺，會不會是地中海貧血，可以吃豬干菠菜嗎醫生回答:可以吃的，這個需要去醫院檢查一下，不是貧血了就是地中海貧血追問:怎么檢查，會不會跟營養不良有關，如果是地中海貧血應該以前就可以檢查出來阿醫生回答:營養不良也會導致貧血，你以前沒檢查出來說明沒有，多增加營養追問:額！謝謝醫生回答:可以添加輔食了，多吃補血的食物，增加營養，過段時間再檢查看看還貧血嗎追問:以前這個平均rbc在70以上的醫生回答:多觀察一段時間，添加輔食

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。.重型又稱Cooley貧血。患兒出生時無癥狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。.中間型多于幼童期出現癥狀，其臨床表現介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區-兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發黃白，體力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之則會影響發育。甲種：地中海貧血癥（Tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發，只成為此癥的攜帶者。簡單來說，地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見，因而得名。不過，患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白（又稱血色素）是紅血球最主要成分之一，用來攜帶氧氣及碳酸氣。