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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周紅 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
神經內科
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神經節苷脂貯積病GM2型是一種基因突變導致的疾病，癥狀因起病年齡不同而有差異，需要引起重視，及時就醫。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-07-07 17:12
1.嬰兒型：包括Tay-sachs病、Sandhoff病及AB變異型。患兒出生時正常，之后逐漸發病，表現為智力和運動發育遲緩、視力聽力障礙等。
2.遲發型：包括晚發嬰兒型、少年型及成人型。癥狀相對較輕，可能有行走困難、肌肉無力、抽搐等。
3.眼部癥狀：可能出現視力下降、眼球震顫等。
4.神經系統癥狀：如共濟失調、癲癇發作。
5.精神癥狀：部分患者會有精神異常、性格改變。
神經節苷脂貯積病GM2型癥狀多樣，若發現異常，應盡快到正規醫院的相關科室就診，明確診斷。
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