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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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巖藻糖苷貯積病是一種罕見的常染色體隱性遺傳性溶酶體貯積病，由基因突變導致α-L-巖藻糖苷酶缺乏，引起糖蛋白和糖脂代謝異常。其癥狀多樣，包括神經系統、骨骼、肝臟等多系統損害。 1. 發病機制：基因突變使α-L-巖藻糖苷酶活性降低或缺失，無法正常分解巖藻糖基化的底物，導致其在細胞內堆積。 2. 癥狀表現：神經系統癥狀如智力障礙、運動障礙；骨骼異常如骨骼畸形、關節僵硬；肝臟腫大；眼部問題如視力障礙等。 3. 診斷方法：通過酶活性檢測、基因檢測、臨床表現等綜合判斷。 4. 治療手段：目前主要是對癥治療，如康復訓練改善運動功能，藥物治療緩解癥狀。 5. 預后情況：預后較差，病情多呈進行性發展，嚴重影響生活質量和壽命。 巖藻糖苷貯積病是一種嚴重且復雜的疾病，早期診斷和綜合治療有助于改善患者的生存狀況，但目前仍缺乏根治方法。
2024-10-22 14:28
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