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回答1
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伍光輝 主治醫師
上海市松江區佘山鎮衛生院
一級
內科
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丙酮酸羧化酶缺乏癥是一種罕見的遺傳代謝性疾病，會導致代謝紊亂。治療方法包括飲食調整、藥物治療、補充維生素、定期監測以及必要時的其他支持治療等。 1. 飲食調整：限制蛋白質和脂肪攝入，增加碳水化合物比例，保證能量供應。 2. 藥物治療：使用左卡尼汀、生物素等藥物，改善代謝功能。 3. 補充維生素：如維生素 B12、葉酸等，有助于維持正常生理功能。 4. 定期監測：監測血液中相關代謝指標，如血氨、乳酸等，以便及時調整治療方案。 5. 支持治療：若出現并發癥，如低血糖、酸中毒，及時進行對癥處理。 丙酮酸羧化酶缺乏癥的治療需要綜合多種方法，并長期堅持?；颊呒凹覍賾e極配合醫生治療，定期復查，以提高生活質量，減少并發癥的發生。
2024-10-22 18:54
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