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家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型是什么？

2024-10-22 11:46 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：淀粉樣變性

問題：

家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型怎么回事

回答1
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吳志全主治醫師

河北醫科大學附屬平安醫院

二級甲等

兒科

家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型是一種罕見的遺傳性疾病，由基因突變引起，導致蛋白質異常折疊和沉積，影響多個器官和系統的功能，如心臟、腎臟、神經系統等。其癥狀多樣，診斷困難，治療具有挑戰性。 1. 病因：基因突變導致轉甲狀腺素蛋白（TTR）結構異常。 2. 癥狀：常見的有周圍神經病變，如感覺異常、疼痛；心臟受累可出現心律失常、心力衰竭；腎臟損害表現為蛋白尿、腎功能不全等。 3. 診斷：通過組織活檢、基因檢測、血液和尿液檢查等綜合判斷。 4. 治療：目前治療方法包括肝移植、藥物治療（如氯苯唑酸、二氟尼柳、塔法米迪等），以減少淀粉樣物質沉積。 5. 預后：預后取決于疾病的嚴重程度和治療效果，早期診斷和治療有助于改善預后。 6. 預防：家族成員可進行基因篩查，提前發現潛在風險。家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型雖然罕見且復雜，但隨著醫學的發展，新的診斷和治療方法不斷出現，為患者帶來了希望。患者應及時就醫，遵循醫生建議進行治療和管理。
2024-10-22 13:37

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