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家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型需做什么檢查

2016-07-05 16:04 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型需做什么檢查

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價

單忠艷主任醫(yī)師

中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級甲等

內(nèi)分泌與代謝病科

家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型的檢查包括血液檢查、尿液檢查、組織活檢、影像學(xué)檢查、基因檢測等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
1.血液檢查：檢測血清蛋白、免疫球蛋白等指標(biāo)。
2.尿液檢查：查看有無異常蛋白。
3.組織活檢：對病變組織進(jìn)行病理分析。
4.影像學(xué)檢查：如超聲、CT等，觀察器官受累情況。
5.基因檢測：明確是否存在相關(guān)基因突變。
通過綜合多種檢查，有助于明確診斷和制定治療方案。
2016-07-05 16:36

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什么是淀粉樣變性? 　　淀粉樣變性(amyloidosis，AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織，引起器官功能損害，沉積物對碘和硫酸的顏色反應(yīng)與淀粉相似，故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性，有原發(fā)與繼發(fā)之分，原發(fā)性AL屬漿細(xì)胞病，繼發(fā)性AL其原發(fā)病有慢性感染、腫瘤、免疫風(fēng)濕病、多發(fā)性骨髓瘤及其他淋巴漿細(xì)胞病。查看全文»

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