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            家族性痙攣性截癱是怎樣的一種疾病

            家族性痙攣性截癱是怎樣的一種疾病

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫(yī)師

              中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)科

              家族性痙攣性截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,具有遺傳性,以下肢癥狀為主,涉及神經(jīng)損傷、遺傳因素、臨床表現(xiàn)、診斷方法和治療手段等。身體不適時,應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
              1.遺傳因素:多為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳。
              2.神經(jīng)損傷:主要影響脊髓的后索和錐體束,導致神經(jīng)脫髓鞘病變。
              3.臨床表現(xiàn):以下肢痙攣性癱瘓為突出癥狀,可伴有尿急、足畸形等。
              4.診斷方法:通過臨床癥狀、家族病史、神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查等綜合判斷。
              5.治療手段:目前尚無特效療法,主要采用物理治療、康復訓練、藥物治療等緩解癥狀。藥物包括巴氯芬、乙哌立松、替扎尼定等。
              家族性痙攣性截癱雖然目前治療困難,但早期診斷、積極治療和康復訓練有助于提高患者生活質量,延緩病情進展。

              2016-07-06 18:00
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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

            擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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