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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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家族性震顫是一種具有遺傳傾向的神經系統疾病，其發病機制復雜，涉及神經遞質、受體功能、遺傳因素、病理變化等。主要表現為細微震顫。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2016-07-06 15:13
1.發病機制：可能是底節的β腎上腺素能受體功能不全或神經遞質含量異常，導致肌肉“制動機制”失調。
2.病理變化：患者可能存在紋狀體及小腦系統變性。
3.遺傳特點：呈常染色體顯性遺傳，有散發情況。
4.家族表現：同一家系中表現度可不同，發病時間有早有晚。
5.診斷方法：通過神經系統檢查、病史詢問、家族病史排查等進行診斷。
6.治療方式：一般采用藥物治療，如普萘洛爾、撲米酮、阿普唑侖等，需遵醫囑。也可考慮手術治療，如深部腦刺激術。
總之，家族性震顫雖然病因尚不明確，但通過合理的診斷和治療，可有效控制癥狀，提高患者生活質量。
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