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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳彩秀 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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黏多糖貯積癥Ⅵ型是一種罕見的遺傳代謝病，治療方法包括藥物治療、酶替代治療、手術(shù)治療、康復(fù)治療等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2016-07-05 20:13
1.疾病介紹：這是由于基因突變導(dǎo)致的溶酶體貯積病，影響多個器官和系統(tǒng)。
2.藥物治療：可用阿糖苷酶α、拉羅尼酶等藥物。
3.酶替代治療：通過外源性補(bǔ)充酶來改善癥狀。
4.手術(shù)治療：針對骨骼畸形等進(jìn)行矯正手術(shù)。
5.康復(fù)治療：包括物理治療、作業(yè)治療等，幫助提高生活質(zhì)量。
6.飲食調(diào)整：限制某些食物攝入，保證營養(yǎng)均衡。
黏多糖貯積癥Ⅵ型的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)及時就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
