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            先天性與后天性夜盲癥的特點(diǎn)及治療方法有哪些?

            視網(wǎng)膜色素變性

            先天性進(jìn)行性夜盲癥多與其他遺傳性視網(wǎng)膜疾患并發(fā),如原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性,其暗適應(yīng)功能隨病情進(jìn)展而不斷下降,同時(shí)伴有視力,視野及眼底的改變,目前尚無(wú)特異性治療手段。 后天性夜盲是由于后天性全身疾病或眼病所致,可針對(duì)病因給予不同治療。

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              遲潤(rùn)華 主治醫(yī)師

              北京德勝門中醫(yī)院眼科

              眼科

              先天性進(jìn)行性夜盲癥常與其他遺傳性視網(wǎng)膜疾病并發(fā),后天性夜盲由全身疾病或眼病引起。兩者在癥狀、病因和治療上有差異。先天性病情進(jìn)展會(huì)使暗適應(yīng)功能下降,伴有視力、視野及眼底改變,目前無(wú)特效療法。后天性可針對(duì)病因治療。 1.先天性進(jìn)行性夜盲癥:是一種遺傳性疾病,多由基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜功能異常。常見基因如 ABCA4 等突變。癥狀逐漸加重,早期可能僅在昏暗環(huán)境視力差,后期可嚴(yán)重影響生活。目前治療方法有限,可嘗試補(bǔ)充維生素 A 等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。 2.后天性夜盲病因:包括營(yíng)養(yǎng)不良(如缺乏維生素 A)、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎、青光眼等。營(yíng)養(yǎng)不良者補(bǔ)充維生素 A、胡蘿卜素等;視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎需抗炎治療,如使用潑尼松等;青光眼則可能需降眼壓治療,如噻嗎洛爾等。 3.檢查方法:通過(guò)暗適應(yīng)檢查、視野檢查、眼底檢查等明確診斷。 4.預(yù)防措施:飲食均衡,攝入富含維生素 A 的食物,如胡蘿卜、豬肝等。定期進(jìn)行眼部檢查,早發(fā)現(xiàn)早治療。 5.生活注意:避免長(zhǎng)時(shí)間處于昏暗環(huán)境,夜間出行注意安全。 總之,先天性進(jìn)行性夜盲癥預(yù)后較差,后天性夜盲及時(shí)治療大多可改善。如出現(xiàn)夜盲癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確病因,采取相應(yīng)治療措施。

              2024-10-14 12:10
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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              夜盲癥可以試試中醫(yī)治療,中醫(yī)治療采用的是喝中藥的方式治療的,望聞問(wèn)切四診八綱需要面診根據(jù)病情脈象對(duì)癥下藥,是從根本上治療,可以幫助患者恢復(fù)并提高視力,加以改善并且緩解病情,效果不錯(cuò)。

              2024-10-14 12:10
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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              夜盲癥的發(fā)病原因有維生素A缺乏癥,肝病,甲亢,晚期青光眼,高度近視,視神經(jīng)萎縮,彌溫性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮等,最好找出病因給予不同治療.你說(shuō)的視網(wǎng)膜桿狀細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良,常見于彌漫性脈絡(luò)膜炎,廣泛的脈絡(luò)膜缺血萎縮等,對(duì)癥治療是可以改善的.

              2024-10-15 00:53
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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