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            地中海貧血應服用哪些藥物?

            我想問下關于地中海貧血吃什么藥?。?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。治療地中海貧血的藥物主要包括去鐵劑、刺激造血藥物、維生素類等。 1.去鐵劑:如去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等,用于降低體內鐵過載,減輕鐵沉積對器官的損害。 2.刺激造血藥物:如促紅細胞生成素,可刺激骨髓造血,增加紅細胞生成。 3.維生素類:如維生素 B12、葉酸等,有助于改善造血功能。 4.雄激素:如司坦唑醇、達那唑等,能刺激造血干細胞增殖。 5.中藥:某些具有益氣養血作用的中藥,可能對改善癥狀有一定幫助,但需在中醫師指導下使用。 地中海貧血的治療藥物選擇需根據患者的具體病情、年齡、鐵負荷等因素綜合考慮。患者應在醫生的指導下進行規范治療,并定期復查血常規、鐵蛋白等指標。同時,日常生活中要注意休息,避免感染。

              2024-10-22 15:51
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              醫生建議:你好,地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.意見建議:你好,地中海貧血屬于先天性貧血,即使獻血血液也是不能用的,建議多吃些含鐵量高的食物。祝你健康。

              2024-10-23 08:02
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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