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回答1
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葉中綠 主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
兒童醫學中心
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新生兒溶血病是一種因母、嬰血型不合引發的同族免疫性溶血疾病。常見于A、B、O血型不合及Rh血型系統不合，存在一定風險，需及時就醫診斷。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2016-07-10 21:06
1.發病機制：父親遺傳給胎兒的顯性紅細胞血型抗原，母親不具有，抗原通過胎盤刺激母體產生抗體，抗體進入胎兒血循環引發溶血。
2.常見血型系統：以A、B、O血型不合最常見，其次是Rh血型系統。
3.癥狀表現：黃疸、貧血、肝脾腫大等。
4.診斷方法：血清學檢查、膽紅素檢測等。
5.治療方式：光照療法、藥物治療（如丙種球蛋白）、換血療法等。
新生兒溶血病需要密切關注，及時診斷和治療，以保障新生兒的健康。
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什么是新生兒溶血病? 新生兒溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、嬰血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今發現的人類26個血型系統中，以A、B、O血型不合新生兒溶血病為最常見，其次為Rh血型系統。上海1959～1977年18年內共檢測835例新生兒溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父親遺傳而母親所不具有的顯性胎兒打細胞血型抗原，通過胎盤進入母體.刺激母體產生相應的血型抗體，當不完全抗體(IgG)進入胎兒血循環后，與紅細胞的相應抗原結合(致敏紅細胞)，在單核-吞噬細胞系統內被破壞，引起溶血。 查看全文»
