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艾兵泉 主治醫師
龍巖皮膚病醫院
其他
外科
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先天性巨結腸癥又稱腸管無神經節細胞癥.因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病簡稱HD。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為41。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。
2016-07-14 10:28
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
