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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳佩瑜 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
消化科
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先天性巨結腸是常見的先天性胃腸道發(fā)育畸形，可能與多種因素有關，發(fā)現相關癥狀應及時就醫(yī)。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-07-12 11:54
1.胚胎發(fā)育異常：消化道成神經細胞下移過程停滯，導致端結腸和直腸肌間和粘膜下神經叢缺乏神經節(jié)細胞。
2.神經功能缺失：腸管失去正常蠕動功能，呈痙攣狀態(tài)，影響排便。
3.腸道形態(tài)改變：狹窄段近端繼發(fā)擴張，腸壁肥厚。
4.神經纖維變化：病變部位腸粘膜下層和肌層出現較多乙酰膽堿酯酶陽性的副交感神經纖維。
5.病變腸段分類：根據病變腸段位置分為超短段型、短段型、常見型、長段型和全結腸型，常見型占比較高。
了解先天性巨結腸的成因有助于早期發(fā)現和診斷，以便及時采取治療措施。
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
