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診斷嗜鉻細胞瘤的方法與流程探討

2016-07-03 21:27 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：嗜鉻細胞瘤

問題：

診斷嗜鉻細胞瘤的方法與流程探討

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

陳彩秀副主任醫師

韶關市第一人民醫院

三級甲等

內分泌科

嗜鉻細胞瘤的診斷檢查通常依靠臨床表現、生化檢查、影像學檢查等多種方法綜合判斷。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
1.癥狀觀察：患者常有陣發性高血壓、頭痛、心悸、多汗等癥狀。
2.血漿兒茶酚胺測定：包括去甲腎上腺素、腎上腺素等，升高提示可能患病。
3.尿兒茶酚胺及其代謝產物測定：如香草扁桃酸、甲氧基腎上腺素等。
4.藥理試驗：如胰高血糖素激發試驗等，幫助診斷。
5.影像學檢查：如超聲、CT、磁共振成像（MRI）等，可定位腫瘤。
6.基因檢測：對于家族性或雙側發病者，有助于明確病因。
綜合運用上述多種檢查方法，能夠提高嗜鉻細胞瘤診斷的準確性。
2016-07-03 22:33

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什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

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