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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，其發病與多種因素相關，包括自身免疫機制、遺傳因素、環境因素、藥物影響和感染因素等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2016-07-12 20:12
1.自身免疫機制：身體的免疫系統錯誤地攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙，引起肌肉無力。
2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病的人發病風險可能增加。
3.環境因素：如某些病毒感染、長期接觸有毒物質等，可能誘發重癥肌無力。
4.藥物影響：某些抗生素、心血管藥物等可能影響神經肌肉傳遞，增加患病風險。
5.感染因素：如肺炎支原體感染等，可能通過免疫反應引發重癥肌無力。
總之，重癥肌無力是一種復雜的疾病，需要綜合多種因素進行診斷和治療。患者應及時就醫，遵循醫生建議進行治療和康復。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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