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如何診斷嗜鉻細胞瘤的相關癥狀

2016-07-05 08:50 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：嗜鉻細胞瘤

問題：

如何診斷嗜鉻細胞瘤的相關癥狀

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

劉仕群副主任醫師

南方醫科大學南方醫院

三級甲等

內分泌科

嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質、交感神經節等嗜鉻組織的腫瘤，瘤體釋放大量兒茶酚胺，導致血壓和代謝紊亂。需綜合多種方法診斷，及時就醫以免延誤病情。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
1.癥狀觀察：患者常有持續性或陣發性高血壓，還可能有直立性低血壓、低血壓與高血壓交替等癥狀。
2.實驗室檢查：測定血、尿兒茶酚胺及其代謝產物水平，如去甲腎上腺素、腎上腺素等。
3.藥理試驗：如酚妥拉明試驗，有助于診斷。
4.影像學檢查：通過CT、MRI等檢查腫瘤的位置和大小。
5.基因檢測：對有家族史或疑似遺傳傾向的患者，明確是否存在基因突變。
綜合運用多種診斷方法，準確判斷嗜鉻細胞瘤，為后續治療提供依據。
2016-07-05 09:53

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什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

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