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嗜鉻細胞瘤性多食的表現與診斷要點是什么？

2016-07-04 20:07 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：嗜鉻細胞瘤

問題：

嗜鉻細胞瘤性多食的表現與診斷要點是什么？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

應志濤主任醫師

北京大學腫瘤醫院

三級甲等

淋巴腫瘤內科

嗜鉻細胞瘤性多食的診斷，涉及癥狀、體征、基礎代謝、發病年齡及特殊征象等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
1.癥狀：常有陣發性高血壓，伴頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。
2.體征：平時可能有低熱、多汗、消瘦。
3.基礎代謝：部分患者基礎代謝增高，伴有甲亢或糖尿病癥狀。
4.發病年齡：多見于年輕高血壓病人。
5.特殊征象：出現難以解釋的陣發性心律失常、劇烈腹痛等臨床征象。
綜合以上表現，有助于對嗜鉻細胞瘤性多食進行診斷，如有相關癥狀應及時就醫。
2016-07-04 21:07

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什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

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