国产成人精品999在线观看,日本一道本电影,男女啪啪免费视频网站

即問即答

嗜鉻細胞瘤性多食是怎樣的一種疾病？

2024-10-22 11:45 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：嗜鉻細胞瘤

問題：

嗜鉻細胞瘤性多食是什么病？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

劉保福主治醫師

威縣常屯衛生院

一級甲等

婦產科

嗜鉻細胞瘤性多食是一種較為罕見的疾病，與嗜鉻細胞瘤相關。主要表現為食欲亢進、代謝紊亂等。其發病機制復雜，涉及腫瘤分泌大量兒茶酚胺、影響神經內分泌系統等。治療方法包括手術、藥物治療等。 1. 發病機制：嗜鉻細胞瘤分泌過多的兒茶酚胺，如腎上腺素、去甲腎上腺素，導致代謝加快，能量消耗增加，從而引起多食。 2. 癥狀表現：除了多食，還可能有頭痛、心悸、多汗、血壓波動大等癥狀。 3. 診斷方法：包括血、尿兒茶酚胺及其代謝產物測定，影像學檢查如 CT、MRI 等。 4. 治療手段：手術切除腫瘤是主要的治療方法。對于無法手術或手術前，可使用α受體阻滯劑如酚妥拉明、哌唑嗪等，β受體阻滯劑如普萘洛爾等控制癥狀。 5. 預后情況：若腫瘤能被完全切除，預后通常較好。但如果未能徹底治療，可能會導致病情反復。總之，嗜鉻細胞瘤性多食雖然罕見，但通過及時診斷和恰當治療，多數患者的癥狀可以得到有效控制，生活質量能夠得到改善。
2024-10-22 21:22

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

疾病癥狀：心律失常心動過速

推薦醫生 更多»