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嗜鉻細胞瘤及危象性發熱的表現與診斷

2016-07-02 13:26 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 嗜鉻細胞瘤

問題：

嗜鉻細胞瘤及危象性發熱的表現與診斷

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

周欽云主治醫師

廣東省中醫院

三級甲等

內分泌科

嗜鉻細胞瘤及危象性發熱較為少見，患者常出現多種癥狀，診斷需綜合多方面因素。若出現相關癥狀應及時就醫。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
1.發熱表現：體溫可升高，如危象發作時可達40℃以上，還可能伴有畏寒、大汗。
2.代謝異常：常有消瘦、高血糖、高尿糖等。
3.血壓變化：陣發性高血壓是特征，也有持續性高血壓，在刺激下血壓可驟升，易引發心腦血管疾病。
4.消化道癥狀：大量兒茶酚胺可致胃腸道血管強烈收縮，引起缺血性壞死，導致腸梗阻、潰瘍出血等。
5.其他癥狀：病人還可能出現嘔吐、腹痛、紫紺、肢冷、心律失常等。
總之，嗜鉻細胞瘤及危象性發熱癥狀多樣，診斷需結合癥狀、實驗室檢查等綜合判斷。一旦懷疑，應盡快就診。
2016-07-02 14:31

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什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

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