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嗜鉻細胞瘤及危象性發熱是怎樣的疾病？

2024-10-22 10:38 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：嗜鉻細胞瘤

問題：

嗜鉻細胞瘤及危象性發熱是什么病？

回答1
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黃飛龍醫師

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嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質嗜鉻細胞的腫瘤，常導致兒茶酚胺分泌過多，引起一系列癥狀，其中危象性發熱是較為嚴重的表現之一。其發病機制復雜，涉及腫瘤細胞的異常分泌、機體的應激反應等。 1. 腫瘤細胞分泌：嗜鉻細胞瘤細胞可大量分泌去甲腎上腺素、腎上腺素等兒茶酚胺類物質，導致血壓升高、心率加快、代謝紊亂等。 2. 交感神經興奮：兒茶酚胺作用于交感神經系統，引起交感神經興奮，進而影響體溫調節中樞，導致發熱。 3. 血管收縮與舒張失衡：血管的過度收縮與舒張異常，影響血液循環和熱量分布，可能引發發熱。 4. 機體應激反應：腫瘤的存在引發身體強烈的應激反應，釋放多種炎癥因子，導致體溫升高。 5. 內分泌紊亂：腫瘤影響內分泌系統的平衡，激素水平異常，也可能參與了發熱的發生。總之，嗜鉻細胞瘤及危象性發熱是一種較為復雜的疾病，需要及時診斷和治療。患者應盡快到正規醫院的內分泌科或泌尿外科就診，進行相關檢查，如血、尿兒茶酚胺測定、影像學檢查等，以明確診斷，并采取手術或藥物治療等方法，控制病情。
2024-10-23 05:03

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什么是嗜鉻細胞瘤? 　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人，可達30%～40%，約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。查看全文»

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