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回答1
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吳世洪 副主任醫師
達州市達川區疾病預防控制中心附屬醫院
其他
內科
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你好,肺纖維化取決于肺部功能的情況,如果肺部功能,換氣功能和道氣功能夠維持在正常范圍以內,一般不會影響到壽命,如果肺功能破壞的比較快,還會因為病情的惡化,就會出現危及生命的情況。因此肺纖維化的病人需要積極的治療,可以應用腎上腺皮質激素,或者阻礙纖維化生成的藥物治療。可以加強肺部功能鍛煉,提高肺功能。
2018-07-02 22:01
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網友 匿名追問:2019-08-08 11:02
纖維嚴重化能治好嗎問問
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何甲書醫生對該追問進行回答:2019-08-08 12:51
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何甲書 醫師
達州市達川區疾病預防控制中心附屬醫院
其他
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你好,由于長期的環境污染,免疫反應下降,吸煙有密切的關系,出現氣喘,胸悶,呼吸困難,沒有特效方法治療,建議使用糖皮質激素藥治療,配合止咳化痰的藥物治療比較好一些,如果是有其他疾病的存在對癥治療,就可以了。
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好:肺纖維化又可稱為彌漫性肺間質纖維化,導致肺纖維化的原因很多,常見的有環境、職業、物理和化學等因素。肺纖維化病人可以活多久?這是每個肺纖維化患者都比較關心的問題。彌漫性肺間質疾病約有140種之多,為我國常見的多發病。發病多見青中年,以40-50歲發病率最高男性稍多于女性,四季均可發病。但發病前1-2年多有嚴重呼吸系感染病史。臨床上根據肺纖維化癥狀和病因進行治療,一些環境因素引起的肺纖維化,在脫離相應的環境后,病情可以較長時間處于相對穩定狀態。由此可見,要正確判斷肺纖維化和肺間質病的療效和預后,最重要的還是要明確診斷和病因。治療間質性肺炎的溫腎清肺湯,打破了“細胞的纖維化”不可逆的現代醫學的論斷,開創了從腎論治,調補肺氣,調通肺絡的獨特的治療間質性肺炎肺纖維化的理論。溫腎清肺湯配方根據中醫理論,同時結合臨床應用不斷總結完善,現已成為攻克間質性肺炎的克星。由于發病原因、病情緩急、個人體質及診療情況差別很大,很大部分是可以治愈的,所以提醒您,得了肺纖維化,及時治療很重要。祝愿大家身體健康,如有疑問請咨詢我們在線的專家,我們將竭誠為您服務。---------------------------------------------------相關咨詢問題:什么是肺纖維化又該如何治療呢?特發性肺纖維化與肺纖維化一樣嘛?治療肺纖維化的怎樣的方法好呢?肺纖維化的癥狀與治療_肺纖維化的預防肺纖維化_肺纖維化的原因,肺纖維化怎么辦
2016-08-05 02:43
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網友 匿名追問:2018-04-05 10:38
溫腎清肺湯什么樣,哪有?
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賀常見醫生對該追問進行回答:2018-04-05 10:47
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賀常見 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
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您好,根據你所述的情況,建議你還是到正規醫院去治療,中醫也是辯證施治,此藥是否有效還有待考究,還是到中醫科咨詢,這不是成藥,需要到藥店買各種配方。
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回答3
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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患者您好,以上問題已經關注,肺纖維化是一種慢性的呼吸系統疾病,現在大多數是中老年患者,患者對疾病的不了解,導致病情的延誤。請患者及時,提早的選擇正規的大醫院治療。積極就診,盡早康復。建議患者中醫療法,中醫國之根本,可以標本兼治,副作用小,對患者的身體損害降低,適合中老年患者。同時加強身體的鍛煉,提高自身免疫,希望以上回答可以幫助患者。早日康復。
2016-08-05 02:50
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回答4
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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肺纖維化能活多久肺纖維化能活多久要看具體的病情,目前沒有根治的辦法最好的治療。是中醫,可以幫你真正意義上控制病情,不惡化,甚至達到逆轉的效果,延長壽命的,對于肺纖維化的存活期,一般在醫學上認為,一旦確診為間質性肺炎,其存活期一般為3-5年,如果治療及時,則可存活10年以上;如果患有急性間質性肺炎并且病情發展較快,一般存活期在6個月左右。
2016-08-05 02:57
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回答5
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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你好,這種情況考慮最好通過霧化治療進行,同時使用中藥蒸汽藥浴的方式,使有效成分經皮膚吸入,以貫通皮膚、氣血、津液,減少痰結血瘀病理產物產生,從而痰結血瘀病阻肺之肺間質纖維化病情得以緩解。嚴格遵醫囑進行即可,祝健康
2016-08-05 03:05
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回答6
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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醫生建議:肺纖維化一般是難以治愈的,這個存存活的時間的多少,主要是看自己治療是否積極以及自身身體的情況了,這個是說不準的。
2016-08-05 03:12
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追問是開放提問,不一定是原來醫師回答
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»